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仿制药报告

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1、紧,政策推动,原料药迎来好时机人力和成本压力加大,欧美原料药产能逐渐向以中印为代表的新兴市场国家转移,中国凭借成熟的基础工业体系,成本优势以及发酵类产品优势,与印度差距逐渐缩小,国内环保政策收紧,我国环保政策持续收紧,进入壁垒国内环保政策收。

2、作空间,4,2017年以后虽然公立医院陆续取消药品加成,但是患者对进口药的依赖性逐步增强,未对原研药销售造成大的影响,2018年后系列化市场化改革加速迎来迟到的,专利悬崖,年后系列化市场化改革加速迎来迟到的,专利悬崖,一致性评价,医保局成立。

3、投资摘要资摘要,市场回顾,市场回顾,本周,上证指数,深证成指,创业板指涨幅分别为,申万医药生物指数上涨,为个申万一级行业涨跌幅第位,申万医药生物指数估值处于中部区间,但中证医药指数估值已高于,的历史交易日,医药生物板块股价涨幅前五名依次为昂。

4、孙建执业证号,S0100519020002民生证券股份有限公司具备证券投资咨询业务资格请务必阅读最后一页免责声明证券研究报告证券研究报告2带量采购下中标品种大幅降价,仿制药还有投资空间吗,带量采购下中标品种大幅降价,仿制药还有投资空间吗,2。

5、0070005电话,021,68416017邮箱,1核心观点海外制药龙头解读系列之一罗氏制药,新品上量超越仿制药负面影响,6月已开始从疫情影响中恢复1,新冠疫情影响部分需要院内注射的在售药品,但6月份已经开始好转,公司全年收入指引中低个位数。

6、1,本月,上海阳光医药采购网公布第三批全国药品集中采购中选结果,此次带量集采共纳入56个品种,最终中选55个品种,数量接近前两批之和,共有189家企业参与报价,拟中选企业125家,拟中选药品品规191个,平均降幅53,最高降幅超过95,仿制。

7、医保在通过一致性评价品种的基础上,展开带量采购,目前带量采购已经完成了三轮,随着通过一致性评价品种数量的增加,带量采购品种范围也在持续扩大,带量采购持续推进,第四轮集采呼之欲出,自从2018年的4,7城市带量采购开始后,目前带量采购已经进行。

8、力和壁垒是什么以及公司的天花板有多高这三个问题,新一波专利悬崖到来,高壁垒仿制药同样具有较高投资价值,新一波专利悬崖到来,高壁垒仿制药同样具有较高投资价值,2018年到2024年,即将有销售额高达2500亿美元的药物失去专利保护,新一波专利。

9、一致性评价政策提高市场准入要求,优质仿制药企市场份额有望持续增加,2016年2月,国务院办公厅发布了关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见,国办发,2016,8号,提出开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,一致性评价的实施对提升中国制药行业。

10、2,1多肽药物优势明显,全球340亿美元大市场,国内市场潜力大多肽广泛参与人体内各系统,多种内分泌激素均为多肽类物质,多肽是由多个氨基酸通过脱水缩合形成肽键连接而成的一类化合物,其连接方式与蛋白质相同,但多肽的分子量一般远小于蛋白质,且大。

11、中小型药企的选择,能够增强他们的议价能力,拓展议价范围,使他们的业务得到长期维护,大型药企则需要评估庞大数量的产品组合的管理工作的复杂性和成本是否会抵消规模经济效益,通过收购或发展原料药制造能力,仿制药企业能够确保原料供应,减少对第三方供应。

12、和8项其他ANDA申请,默克公司表示,根据西格列汀专利和解协议,多家公司可能于2026年ll月上市仿制药,在某些情况下,仿制药上市时间还会提前,主要市场,肿瘤,疫苗,传染病和血管代谢紊乱,默克型糖尿病产品组合的其他药品包括,STEGLUJA。

13、像我国处方权被医院医生垄断,因此在美国零售药店是最重要的销售终端且集中度高,2,PBMs在药品销售体系中占有重要地位,因美国采用纯商业化的医药运作模式,PBM等第三方制衡力量在降低医药费用和维护医疗质量方面效果显著,3,从支付端来看,与我国。

14、化股权结构,加强公司战略合作与产业协同,公司为控股型公司,母公司不进行具体的生产,主要承担管理,研发和贸易平台的职能,拥有多家子公司,公司采用集团化管理,对生产和销售业务进行整体把控,由各生产型子公司具体实施,各子公司具有明确的分工,如生产。

15、务的基础上,业务的基础上,持续强化在创新药业务条线,临床持续强化在创新药业务条线,临床CROCRO及生物分析,临床前研究及生物分析,临床前研究CROCRO等布局,深度布局儿童药与罕见病等仿制药赛道布局和持等布局,深度布局儿童药与罕见病等仿制。

16、长,公司收入端和利润端快速增长,一体化的综合研发服务模式,协同效应明显,业务规模进一步扩大,2021年公司实现营业收入4,94亿元,同比增长42,12,归母净利润1,06亿元,同比增长45,81,其中药学研究服务实现收入2,79亿元,同比增。

17、陈进陈进资格编号,邮箱,研究助理研究助理张俊张俊邮箱,市场表现市场表现沪深对比绝对涨幅,相对涨幅,资料来源,德邦研究所,聚源数据相关研究相关研究阳光诺和,阳光诺和,深耕仿制,深耕仿制药,加码创新药药,加码创新药业务业务投资要点投资要点投资要。

18、对比,2010年为例,年为例,在创新药物研发指南,研发周期,审批程序,审批时限,注册加速,数据保护等方面中美存在较大差异,美国创新药系统的完善对于后续中国创新药系统的建立提供了良好的启发意义,中国历史出海药品概览中国历史出海药品概览,在出海。

19、然处于上升药注册申报和一致性评价需求依然处于上升受到国内仿制药一致性评价政策的推进以及医保局稳健推进药品集中带量采购,以及MAH政策的实施,2021年ANDA注册申请和一致性评价申请受理数量合计达到2699件,同比增长32,4,其中ANDA。

20、的钱如左图所示,截止年月份,无品牌仿制药,的处方量在全部处方中的占比为,但仅占销售额的,年无品牌仿制药的处方量占比是,销售额占比是,资料来源,健生健生仿制药在国内外的发展和市场状况国内仿制药的发展如图,年仿制药占据了国内化药市场,的市场份额。

21、要数据收盘价,元,周内股价波动区间,元,最近一月涨跌幅,总股本,亿股,流通股比例,总市值,亿元,资料来源,信达证券研发中心信达证券股份有限公司,北京市西城区闹市口大街号院号楼邮编,益气和胃推动业绩高增长益气和胃推动业绩高增长,仿制药纳入集采。

22、辉中国食品药品检定研究院张庆生中国食品药品检定研究院牛建昭中国食品药品检定研究院,序国内外仿制药对于人民健康的保障都发挥着重要作用,欧美日等发达国家,在政府的倡导和支持下,仿制药市场占有率已经达到了,以上,并依然以,左右的速度快速增长,是创。

23、守适用的法律法规情况下,本报告亦可能由中信建投,国际,证券有限公司在香港提供,同时请参阅最后一页的重要声明,阳明春阳明春SAC编号,S1440521070004相关公司盈利概览及潜在放量产品数据来源,Wind,截至2023,5,12,中信建。

24、2,81,从销售模式上看,星昊医药以经销模式为主,即向具有药品经营许可的医药流通公司实行买断式销售,再由医药流通公司销售至医疗机构及零售终端,2022年,公司经销收入占比高达92,80,因此,公司的前五大客户均为医药流通企业,主要有国药控股。

25、证书编号,相关报告创新药占比逐步提升,仿制药集采影响削弱创新药占比逐步提升,仿制药集采影响削弱,截至年,先声药业实现营业收入,亿元,其中创新药实现营收,亿元,营收占比达,年重要仿制药品种培美曲塞二钠,阿莫西林,瑞舒伐他汀钙集采未中标,及必存。

26、邮箱,市场表现市场表现沪深对比绝对涨幅,相对涨幅,资料来源,德邦研究所,聚源数据相关研究相关研究海思科海思科,仿制药落地,创新业务崛起仿制药落地,创新业务崛起投资要点投资要点仿转创成果初显,创新药步入收获期仿转创成果初显,创新药步入收获期。

27、产品种类丰富,主要覆盖心血管等慢病领域,截至2023年6月底,公司共有94个产品被纳入医保目录,首仿药物11个,主要产品中有15个被纳入医保目录,9个中选国家集采,公司营收稳定增长,归母净利润快速增长,2018,2022年营收CAGR为12。

28、近3个月换手率,50,84股价走势图股价走势图数据来源,聚源立足仿制药立足仿制药CRO,自研自研新药新药转化转化加速业务转型加速业务转型公司首次覆盖报告公司首次覆盖报告蔡明子,分析师,蔡明子,分析师,余汝意,分析师,余汝意,分析师,汪晋,联。

29、U,S,healthcaresystem,engagingwithstakeholdersfromacrosstheindustryincludinghealthcareproviders,healthsystems,pharmaceuti。

30、证书编号,分析师分析师张文录证书编号,相关报告集采影响基本出清,存量业务或底部反转集采影响基本出清,存量业务或底部反转,历经多年发展,奥赛康已实现对消化,抗肿瘤,慢性病,抗感染四个治疗领域的覆盖,其绝大多数存量大品类仿制药已被集采,仅剩奈达。

31、3个月换手率,134,76股价走势图股价走势图数据来源,聚源深耕深耕仿制药仿制药CRO,自研转化,自研转化,CDMO打开成长空间打开成长空间,公司首次覆盖报告公司首次覆盖报告余汝意,分析师,余汝意,分析师,汪晋,联系人,汪晋,联系人,证书编。

32、行业需求持续旺盛,国内仿制药市场预计超9000亿规模,集采背景整体需求持续高位,2022年仿制药注册申报受理量2315件,29,申报品种数量依旧在逐年上升,在当前老龄化大背景与多项医药政策推动下,仿制药市场有望持续高涨,持续到期的专利药也将。

33、段,三年关门,制度下老批件过评将逐渐出清,仿制药新注册分类申请成为主流,新仿制药获批数量快速增长,并且一致性评价将从口服制剂和注射剂扩展到所有剂型,为CRO带来广阔的市场空间,集采与一致性评价联动加速了过评进程,倒逼企业加大研发投入,MAH。

34、高景气态势,103重点标的,头部企业订单和业绩高增长,走平台化和差异化发展路径,133,1阳光诺和,仿创结合的综合型CRO龙头,权益分成和创新药服务成为新增长引擎,143,2百诚医药,自研成果转化业务快速增长,协同赛默打造仿制药CROCDM。

35、信息中心李玉莹中国医药工业信息中心张辉中国食品药品检定研究院张庆生中国食品药品检定研究院牛剑钊中国食品药品检定研究院序战略研究,也是对事物发展规律的系统研究,这种研究的基础在于对事物发展状态,结构,功能,趋势等信息要素的全面掌握与整体判断。

36、玉莹中国医药工业信息中心张辉中国食品药品检定研究院张庆生中国食品药品检定研究院牛剑钊中国食品药品检定研究院序战略研究,也是对事物发展规律的系统研究,这种研究的基础在于对事物发展状态,结构,功能,趋势等信息要素的全面掌握与整体判断,因此,阶段。

37、福安药业,投资评级买入上次评级,资料来源,聚源,信达证券研发中心,公司主要数据收盘价,元,周内股价波动区间,元,最近一月涨跌幅,总股本,亿股,流通股比例,总市值,亿元,资料来源,聚源,信达证券研发中心信达证券股份有限公司,北京市西城区宣武门。

38、不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司上市时未盈利且尚未实现盈利公司上市时未盈利且尚未实现盈利是否三,三,重大风险提示重大风险提示敬请。

39、完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司上市时未盈利且尚未实现盈利公司上市时未盈利且尚未实现盈利是否截至2023年12月31日。

40、及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,未出席董事情况未。

41、会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董。

42、及未来发展规果,财务状况及未来发展规划,投资者应当到划,投资者应当到网站仔细阅读年度报告全文,网站仔细阅读年度报告全文,22本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保。

43、不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议,董事会会议,三,三,大华会计师事务所,特殊普通合伙,大华。

44、度报告内容的真实性,准确性,完整性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,完整性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议,董事会会议。

45、会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实性,准确性,完整性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,完整性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董。

46、完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司上市时未盈利且尚未实现盈利公司上市时未盈利且尚未实现盈利是否截至2021年12月31日。

47、会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董。

48、董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实,准确,完整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席全体。

49、会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董。

50、虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,重大风险提示重大风险提示公司已在本报告中描述可能存在的相关风险,敬请查阅本报告,第四节经营情况的讨论与分析。

51、完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,重大风险提示重大风险提示1,核心产品帕拉米韦被仿制导致市场竞争加剧的风险主导产品被行业。

52、不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,重大风险提示重大风险提示公司已在本报告中描述可能存在的相关风险,敬请查阅本报告,第三节管理层讨论。

53、管理人员保证半半年度报告内容的真实,准确,完年度报告内容的真实,准确,完整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席。

54、管理人员保证半半年度报告内容的真实年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体。

55、容提示,内容提示,公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证季度报告内容的真实,准确,完整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,公司负责人,主管会计工作负责人及会计机构负责人,会计主管人员,保证季度报告中。

56、虚假记载,误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,1,2公司全体董事出席董事会审议季度报告,1,3公司负责人张庆华,主管会计工作负责人李智恒及会计机构负责人,会计主管人员,刘再昌保证季度报告中财务报表的真实,准确,完整,1,4本。

57、准确性,本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证半年度报告内容的真实性,准确性,完整性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,完整性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二。

58、监事,高级管理人员保证半半年度报告内容的真实年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公。

59、二,二,公司基本情况公司基本情况,33三,三,重要事项重要事项,55四,四,附录附录,7720212021年第一季度报告年第一季度报告332121一,一,重要提示重要提示1,1公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证季度报告内容的真。

60、事,高级管理人员保证半半年度报告内容的真实,准确,完年度报告内容的真实,准确,完整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体。

61、监事,高级管理人员保证半半年度报告内容的真实年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公。

62、完整,完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议,董事会会议,三,三,本半年度报告本半年。

63、报告221212本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载,误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性,准确性和完整性承担法律责任,重要重要内容内容提示提示公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证季度报告内容的真实,准确。

64、完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议,董事会会议,三,三,本半年度报告本半年度报。

65、完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议,董事会会议,三,三,本半年度报告本半年度报。

66、级管理人员保证季度报告内容的真实,准确,完整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,公司负责人,主管会计工作负责人及会计机构负责人,会计主管人员,保证季度报告中财务信息的真实,准确,完整,第三季度财务报表是否经审。

67、下称,公司法,中华人民共和国证券法,下称,证券法,以及上海证券交易所上市公司环境信息披露指引,上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号规范运作等文件关于社会责任的具体要求,并结合公司的实际情况编制而成,组织范围,组织范围,河南羚锐制药股份有。

68、明,本报告披露范围为泽璟制药及纳入合并财务报表的子公司,时间范围本报告的时间范围是2023年1月1日至2023年12月31日,为增强报告可比性及前瞻性,部分内容往前后年度适度延伸,数据说明报告使用数据来源包括公司实际运行的原始数据,政府部门。

69、责任的实际情况进行编写,报告范围除非特别说明,本报告披露范围为泽璟制药及纳入合并财务报表的子公司,时间范围本报告的时间范围是2022年1月1日至2022年12月31日,为增强报告可比性及前瞻性,部分内容往前后年度适度延伸,数据说明报告使用数。

70、特点以及报告期内公司履行社会责任的实际情况进行编写,报告范围除非特别说明,本报告披露范围为泽璟制药及纳入合并财务报表的子公司,时间范围本报告的时间范围是2021年1月1日至2021年12月31日,为增强报告可比性及前瞻性,部分内容往前后年度。

71、rug,是指与原研药,商品名药,在剂量,安全性,效力,质量,作用以及适应症上相同的一种仿制品,原研药在超过专利保护期后,其他企业可进行仿制,这类仿制的药品通常即被称为仿制药仿制药可分为化学仿制药和生物类似药两类,这两种药物在结构,制备和药学。

72、制药在品质监管上的政策时间节点1995年4月溶出试验强制要求BE试验非强制要求溶出试验列入仿制药质量管理BE试验数据为申报资料一部分日本仿制药质量一致性评价再评价类型背景情况药品信息时间结论第一次提升仿制药质量追赶发达国家仿制药水平药物经济。

73、与,先発医薬品,相同,且给药途径,安全有效性和用法用量也一致的药品法国,与原研药成分和剂型相同,且生物等效的产品意大利,不受专利,含延长期,保护,且与原研有相同的活性成分,相同的剂型和适应症,生物等效的药品仿制药的意义仿制药的意义发达国家。

74、华东医药,奥赛康,恩华药业,京新药业,华海药业,受益标的科伦药业,海思科,信立泰,过度保护原研药抑制患者可及性,过度鼓励仿制则削弱创新动力,1984年美国通过药物价格竞争和专利期补偿法案,是近代药品监管制度的一次重大突破,通过专利挑战和独占。

75、ny,Unauthorizedphotocopyingprohibited,ForewordWelcometoGenericsBulletins2024rankingoftheTop50genericsandbiosimilarsfirms。

76、IQVIAMARCOTRAVAGLIO,Consultant,GlobalSupplierAssociationRelations,IQVIAKELSEYSTODDART,Consultant,GlobalSupplierAssociati。

77、REPORT2024INTRODUCTIONLetterFromthePresidentandCEOProtectingPatientsfortheNe,t40YearsandBeyondOntheeveofthe40thanniversa。

78、内公司履行社会责任的实际情况进行编写,报告范围除非特别说明,本报告披露范围为泽璟制药及纳入合并财务报表的子公司,时间范围本报告的时间范围是2024年1月1日至2024年12月31日,为增强报告可比性及前瞻性,部分内容往前后年度适度延伸,数据。

79、icationandPublicEngagement,DPCPE,CenterforSubstanceAbusePrevention,CSAP,SubstanceAbuseandMentalHealthServicesAdministrat。

80、025April9,2025fda,govcdersbia2LearningObjectivesDiscussbestpracticestoupdateabbreviatednewdrugapplication,ANDA,labelingf。

81、reviatedNewDrugApplication,ANDA,ApprovalsANotable2024FirstGeneric,BupivacaineLiposomalInjectionHowresearchandguidancetra。

82、SFDASBIAGenericDrugForumApril9,10,2024fda,govcdersbiafda,govcdersbia2Thispresentationreflectstheviewsoftheauthorandshoul。

83、称,证券法,以及上海证券交易所上市公司环境信息披露指引上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号规范运作等文件关于社会责任的具体要求,并结合公司的实际情况编制而成,组织范围,河南羚锐制药股份有限公司及控股子公司,时间范围,本报告时间跨度为20。

84、证年度报告内容的真实本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实性性,准确,准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和。

85、司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证季度报告内容的真实,准确,完整,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,公司负责人,主管会计工作负责人及会计机构负责人,会计主管人员,保证季度报告中财务信息的真实,准确。

86、确性确性,完整性完整性,不存在虚假记载不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司全体董事出席董事会会议,公司全体董事出席董事会会议,三,三,普华永道中天会计师。

87、lengesinGenericsBusinessDevelopment,Pre,AI,904AIasaGame,ChangerforGenericsBD1305Acasee,ample2306TechnicalFoundations,How。

88、artofthispublicationmaybereproducedortransmittedinanyformorbyanymeans,electronicormechanical,includingphotocopy,recordin。

89、ppliesandlowerpriceGLP,1RA,receptoragonist,drugshavemadeasignificantimpactinthetreatmentofmetabolicdisorderswithabetterc。

90、伦药业秉承,科学求真,伦理求善,的经营理念,坚持,三发驱动,创新增长,的发展战略,公司多年专注于多技术类别,全功能平台高技术内涵医药产品,高端仿制,改良创新和源头创新,的研发体系建设,已建成国家级企业技术中心,新型给药系统药物工程研究中心等。

91、最后一页免责声明及信息披露证券研究报告公司研究公司深度报告汇宇制药,投资评级买入资料来源,聚源,信达证券研发中,公司主要数据收盘价,元,周内股价波动区间,元,最近一月涨跌幅,总股本,亿股,流通股比例,总市值,亿元,资料来源,聚源,信达证券研。

92、准确,准确性性,完整,完整性性,不,不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,重大风险提示重大风险提示截至2025年6月30日,公司甲苯磺酸多纳。

93、真实实性性,准确准确性性,完整完整性性,不存在虚假记载不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连并承担个别和连带的法律责任,带的法律责任,二,二,公司全体董事出席董事会会议,公司全体董事出席董事会会议,三,三。

94、告内容的真实性,准确性准确性,完整性完整性,不存不存在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,在虚假记载,误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,二,二,公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议,董事会会议。

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    年年度报告公司代码,公司简称,神奇制药神奇股上海神奇制药投资管理股份有限公司上海神奇制药投资管理股份有限公司年年度报告年年度报告年年月月年年度报告重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实本

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    年半年度报告公司代码,公司简称,神奇制药神奇股上海神奇制药投资管理股份有限公司上海神奇制药投资管理股份有限公司年年半年度报告半年度报告年年月月年半年度报告重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证本公司董事会

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    2023年半年度报告1189公司代码,600285公司简称,羚锐制药河南羚锐制药股份有限公司河南羚锐制药股份有限公司20232023年年半年度报告半年度报告2023年半年度报告2189重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事

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    年年度报告公司代码,公司简称,神奇制药神奇股上海神奇制药投资管理股份有限公司上海神奇制药投资管理股份有限公司年年度报告年年度报告年年月月年年度报告重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实本

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    截至2021年,在美国有一起诉讼,由于其作用机理不会对病患体重造成影响且具有良好的安全性和耐受性,因此一鸣惊人,在可提交申请的第一天,美国FDA即收到了6个JANUVIA捷诺维的ANDA申请,多家公司可能共享180天首仿市场独占权,8项临时

    时间: 2021-09-06     大小: 1.85MB     页数: 30

南新制药:南新制药2021年半年度报告.PDF 报告

    南新制药:南新制药2021年半年度报告.PDF

    2021年半年度报告1144公司代码,688189公司简称,南新制药湖南南新制药股份有限公司湖南南新制药股份有限公司20212021年半年度报告年半年度报告2021年半年度报告2144重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事

    时间: 2021-08-31     大小: 2.46MB     页数: 144

神奇制药:神奇制药:2021年半年度报告.PDF 报告

    神奇制药:神奇制药:2021年半年度报告.PDF

    年半年度报告公司代码,公司简称,神奇制药神奇股上海神奇制药投资管理股份有限公司上海神奇制药投资管理股份有限公司年半年度报告年半年度报告年年月月年半年度报告重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证本公司董事会

    时间: 2021-08-31     大小: 2.61MB     页数: 144

康惠制药:康惠制药2021年半年度报告.PDF 报告

    康惠制药:康惠制药2021年半年度报告.PDF

    陕西康惠制药股份有限公司2021年半年度报告1155公司代码,603139公司简称,康惠制药陕西康惠制药股份有限公司陕西康惠制药股份有限公司20212021年半年度报告年半年度报告二O二一年八月陕西康惠制药股份有限公司2021年半年度报告2

    时间: 2021-08-28     大小: 2.61MB     页数: 155

毕马威:医药行业仿制药2030-抑制下降趋势的三种策略(18页).pdf 报告

    毕马威:医药行业仿制药2030-抑制下降趋势的三种策略(18页).pdf

    随着仿制药和非仿制药业务被大型制药公司剥离,小型仿制药制造商有很大的收购或兼并机会,例如,印度仿制药生产商阿拉宾度制药公司最近尝试收购美国山德士的口服固体剂和皮肤病药品业务,虽然这次收购以失败告终,但其他小型制药商纷纷效仿,开始针对大制药商

    时间: 2021-07-16     大小: 4.04MB     页数: 18

【公司研究】诺泰生物-CDMOCMO+高端仿制药+创新药三发驱动且看公司璀璨成长-210526(22页).pdf 报告
2021年中国仿制药行业趋势与苑东生物核心优势分析报告(31页).pdf 报告

    2021年中国仿制药行业趋势与苑东生物核心优势分析报告(31页).pdf

    造成这种现象的原因来自多个层面,1过去中国仿制药质量参差不齐,很多国产药品的疗效和质量确实与进口药品存在差距,导致进口药品在招标等环节长期享有了超国民待遇,定价较高,2过去国内医保按比例支付,因此对于进入医保后的药品,个人自付金额相差相对

    时间: 2021-05-17     大小: 1.46MB     页数: 31

神奇制药:神奇制药:2020年年度报告.PDF 报告

    神奇制药:神奇制药:2020年年度报告.PDF

    年年度报告公司代码,公司简称,神奇制药神奇股上海神奇制药投资管理股份有限公司上海神奇制药投资管理股份有限公司年年度报告年年度报告年年月月年年度报告重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管理人员保证年度报告内容的真实

    时间: 2021-04-30     大小: 4.61MB     页数: 208

神奇制药:神奇制药:2021年第一季度报告.PDF 报告

    神奇制药:神奇制药:2021年第一季度报告.PDF

    年第一季度报告年第一季度报告公司代码,公司简称,神奇制药神奇股上海神奇制药投资管理股份有限公司上海神奇制药投资管理股份有限公司年第年第一一季度报告季度报告年年月月年第一季度报告年第一季度报告目录目录一,一,重要提示重要提示,二,二,公司基本

    时间: 2021-04-30     大小: 603.86KB     页数: 21

方盛制药:方盛制药2021年一季度报告正文.PDF 报告

    方盛制药:方盛制药2021年一季度报告正文.PDF

    20212021年第一季度报告年第一季度报告1177公司代码,603998公司简称,方盛制药湖南方盛制药股份有限公司湖南方盛制药股份有限公司20212021年第年第一一季度报告季度报告正文正文20212021年第一季度报告年第一季度报告22

    时间: 2021-04-29     大小: 290.66KB     页数: 7

南新制药:南新制药2020年年度报告.PDF 报告

    南新制药:南新制药2020年年度报告.PDF

    2020年年度报告1186公司代码,688189公司简称,南新制药湖南南新制药股份有限公司湖南南新制药股份有限公司20202020年年度报告年年度报告2020年年度报告2186重要提示重要提示一,一,本公司董事会,监事会及董事,监事,高级管

    时间: 2021-03-27     大小: 3.34MB     页数: 186

【公司研究】博瑞医药-博学宏才祥麟瑞凤稀缺的高难度仿制药专家-20201231(37页).pdf 报告
2019年以技术为支撑的产品品牌战略-后4+7时代的仿制药产品竞争.pdf 报告
【研报】医药行业专题报告:集采重塑仿制药竞争格局重视创新及医保免疫方向-2020201214(135页).pdf 报告
【研报】医药健康行业:仿制药带量集采常态化建议关注创新产业链与药店龙头-20200831(57页).pdf 报告
【研报】医药行业海外制药龙头解读系列之罗氏ROG~2020年中报解读:新品上量超越仿制药负面影响6月已开始从疫情影响中恢复-20200830(17页).pdf 报告
【研报】仿创行业专题报告(二):从药品结构调整看仿制药投资的预期差-20200318[38页].pdf 报告
【研报】医药生物行业:第二批集采仿制药进一步降价但不影响医药板块长期投资逻辑-20200120[21页].pdf 报告
【研报】医药行业仿创药行业专题报告(一):迟到的专利悬崖及未来仿制药板块投资机会探讨-20200227[17页].pdf 报告
【公司研究】博瑞医药-公司深度:技破高难蓄势待发取胜后仿制药时代-20200225[45页].pdf 报告
中国医药包装协会:国内外仿制药一致性评价解读(31页).pdf 报告

    中国医药包装协会:国内外仿制药一致性评价解读(31页).pdf

    国内外仿制药一致性评价解读胡嘉伟法规事务部2019年5月杭州目录日本仿制药质量一致性评价仿制药质量一致性评价基本逻辑仿制药开发的基本逻辑仿制药审评的基本逻辑仿制药质量一致性评价的基本逻辑参比制剂生物等效性生物等效性与溶出度口服制剂注射剂吸入

    时间: 2019-05-20     大小: 1.27MB     页数: 31

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