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携手合作提升仿制药的可及性.pdf

上传人: 哆哆 编号:631079 2025-04-19 18页 709.48KB

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本文主要讨论了美国FDA的 generic drugs program 以及如何通过研究和指导促进仿制药的普及。2024年,FDA批准或暂时批准了900个ANDA,包括76个首仿药和132个具有竞争性 generic therapy designation的药物。特别提到了第一个被批准的bupivacaine liposomal injection仿制药。FDA还启动了GDUFA研究项目,评估影响药物释放的关键质量属性,并发布了关于bupivacaine liposomal injection的产品特定指导。此外,FDA还推出了针对超过60天目标日期但未收到完整回复、批准或其他行动的ANDA的透明度试点计划。为了提高仿制药的质量和效率,FDA还提供了一系列的会议和资源。最后,文章强调了数据完整性对于所有人来说都是重要的,并提醒申请人和行业保持数据的高质量、准确性和可靠性。
如何提高通用药物的获取途径? 数据完整性对通用药物有何影响? 是什么推动了通用药物的发展?
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