在研药物

1、从从ASCO会议梳理全球药物研发进展会议梳理全球药物研发进展 -前列腺癌前列腺癌 西南证券研究发展中心西南证券研究发展中心 2020年年6月月 分析师：杜向阳 执业证号：1250520030002 电话：021-68416017 邮箱： ASCO前列腺癌研发总结前列腺癌研发总结 前列腺癌药物以小分子化药为主，其中已上市药物以雄激素受体为主要靶点，在研药物以PARP、 AKT、S1P、A2AR等。

2、 请务必阅读正文之后的请务必阅读正文之后的重要声明重要声明部分部分 证券研究报告证券研究报告/ /行业行业月报月报 20202020 年年 0707 月月 0101 日日 医药生物 布局中报高增长机会，关注药物和器械创新主线 评级：增持（维持）评级：增持（维持） 分析师分析师 江琦江琦 执业证书编号：执业证书编号：S0740517010002 电话：021-20315150 Email：。

3、万 联 证 券 请阅读正文后的免责声明 证券研究报告证券研究报告| |医药生物医药生物 潜在市场空间明显，竞争预期加剧潜在市场空间明显，竞争预期加剧 强于大市强于大市（维持） 抗抗肿瘤肿瘤药物市场药物市场专题专题报告报告（上）（上） 日期：2020 年 05 月 08 日 行业核心观点：行业核心观点： 在国内整体支付体系仍依靠基础医保并且医疗投入占比仍偏低的国 内市场大环境下， 企业缺乏。

4、2020年07月31日 如何看待早期药筛CRO估值和空间？ 早期药物筛选CRO行业专题报告 行业评级：推荐 姓名邱冠华 邮箱 证书编号S1230520010003 添加标题 摘要 2 1、早期药物筛选平台：原研创新药物研发“种子孵化器”，产业链地位关键 活性化合物（Active ingredient）专利在创新药申报专利中是最核心最具价值的专利，早期筛选技术平台可以发现这些活性 化合物，因而在。

5、存人组织样本及拿不到理想单细胞悬液的组织类型，应着重考虑单细胞核抽提技术的开发。
目前虽然微流控技术的应用使得单细胞的通量能达到上万个细胞，然而不论是液滴微流控还是微孔分选技术都需要大量的细胞样本，这对于一些难以获取的珍稀样本并不友好。
而且目前大多数的高通量转录组平台只能实现3或者5端测序,无法获取更为丰富的全长转录本信息。
此外，单细胞由于DNA和RNA含量都是皮克级别，因而检测到的总基因数相对较低，而且在扩增过程中由于捕获效率的问题，仍然会存在着扩增偏向性问题，如小片段可能有更大概率被富集，这都会影响数据分析。
(二)单细胞测序数据处理较难与传统测序相比，单细胞测序会产生更大的背景噪声数据,因为单细胞的DNA或RNA起始量太小，扩增和捕获时微小的偏差经过多重扩增后会被放大，在细胞间产生与生物学意义无关的巨大差异。
例如，即使是高表达的转录本也可能由于捕获效率的原因被错过，从而导致了假阴性结果。
而一些低表达的基因也可能由于扩增而被富集，导致数据失真。
其次，不同样本间产生的批次效应也是处理单细胞数据时的一个难点。
批次效应(Batch effect)即是独立建库测序的样本间的天然差异，有时候很难与真实的生物学差异区分开。
如果实验设计不合理，也有可能产生较大的批次效应。
而且，有时候分析出来的细胞间差异可能是源于细胞尺寸、细胞周期状态和其他一些因素，这给细胞类型鉴定也带来了一。

6、潜在的救命疗法上市的希望。
虽然有些分子根本不能成功，但许多试验失败是因为试验设计没有充分确定合适的人群、终点和/或剂量选择。
这可能会导致大多数试验参与者没有按预期作出反应，或发生使安全风险过高的不良事件。
但是，有了正确的数据，就不必出现这种高故障率。
在失败的试验中，往往有亚群患者对治疗反应良好，没有出现不良事件，但由于总人数加起来不符，试验被放弃。
这意味着赞助者失去了他们的投资，那些可能从救生治疗中获益的患者被剥夺了这些创新。
降低药物成本的方法：使用人工智能(AI)和机器学习驱动的平台。
失败的临床试验可能会花费赞助商超过10亿美元，并且浪费数年时间开发一种永远无法上市的药物。
然而，这些损失现在可以通过使用人工智能(AI)和机器学习驱动的平台来减轻，这些平台可以在临床试验中确定对治疗有积极反应的患者亚群。
当赞助者能够找到这些人群并相应地调整试验设计时，就可以降低试验失败率，拯救有希望的分子进行进一步的开发，并获取更好的主要和次要终点数据，以支持批准和付款人的评估。
以SOMS平台为例，SOMS平台利用人工智能和机器学习工具，可以快速分析临床数据集，以确定最有希望的人群，从而允许赞助者相应地调整试验。
当赞助者能够在研究过程中更快地确定这些亚群体时，他们就可以调整试验以关注这些患者。
这通过更好的试验设计提高了安全性和治疗效果，并且可以挽救有希望的试验，否则将被视为失败。
SOMS是如。

7、西南证券研究发展中心西南证券研究发展中心 2020年年10月月 从从CSCO会议梳理国内药物研发进展会议梳理国内药物研发进展 -肝胆胰腺癌肝胆胰腺癌 分析师：杜向阳 执业证号：S1250520030002 电话：021-68416017 邮箱： 1 CSCO肝胆胰腺癌研发总结 肝癌药物的研发以抗体类药物为主，其中PD-1/PD-L11和KIT是抗体研发的主要靶点。
化药研发则以 VEGF和FG。

8、西南证券研究发展中心西南证券研究发展中心 2020年年10月月 从从CSCO会议梳理全球药物研发进展会议梳理全球药物研发进展 -泌尿生殖系统泌尿生殖系统 分析师：杜向阳 执业证号：S1250520030002 电话：021-68416017 邮箱： 分析师：张熙 执业证号：S1250520070005 电话：021-68416017 邮箱： 1 CSCO泌尿生殖系统研发总结泌尿生殖系统研发总结。

9、西南证券研究发展中心 2020年10月 从CSCO会议梳理全球药物研发进展 -胃癌与结直肠癌 分析师：杜向阳 执业证号：S1250520030002 电话：021-68416017 邮箱： 分析师：张熙 执业证号：S1250520070005 电话：021-68416017 邮箱： 1 目 录 1.胃癌 2.结直肠癌及其他 oPrOqPsOoQtPsOrMoMqOqP6M8QaQtRqQm。

10、西南证券研究发展中心西南证券研究发展中心 2020年年10月月 从从CSCO会议梳理全球药物研发进展会议梳理全球药物研发进展 -血液与淋巴癌血液与淋巴癌 分析师：杜向阳 执业证号：1250520030002 电话：021-68416017 邮箱： 1 CSCO血液淋巴癌研发总结血液淋巴癌研发总结 血液淋巴癌药物研发和治疗方式以抗体药为主，其中PD-1/PD-L1和BTK是主要研究靶点。
大部分 。

11、西南证券研究发展中心 2020年10月 从CSCO会议梳理全球药物研发进展 -乳腺癌 分析师：杜向阳 执业证号：S1250520030002 电话：021-68416017 邮箱： 1 CSCO乳腺癌研发总结 乳腺癌的药物研发以抗体类药物为主，其中HER2是抗体研发的主要靶点。
化药小分子研发则以 EGFR、HER2、CDK4 SD 5例 (62.5%) - - 1Lor 2L 重组人血管内皮抑。

12、 海外制药龙头解读系列之十二 西南证券研究发展中心 2020年10月 安进AMGN2020年中报解读： 自身免疫药物表现强劲，多领域药物研发助力持续发展 分析师：陈进 执业证号：S1250517100002 电话：021-68416017 邮箱： 分析师：杜向阳 执业证号：S1250520030002 电话：021-68416017 邮箱： 分析师：张熙 执业证号：S1250520070005 。

13、球经济之间日益交织的关系。
报告关键发现如下“药物、癌症、分子、药物发现”在2020年获得了最多的私人人工智能投资，超过138亿美元，是2019年的4.5倍。
按重点领域划分的全球人工智能私人投资，2019年与2020年巴西、印度、加拿大、新加坡和南非是2016年至2020年人工智能招聘增长最快的国家。
尽管出现了新冠肺炎，但2020年样本国家的人工智能雇佣人数仍在继续增长。
2020年各国人工智能招聘指数越来越多的人工智能私人投资正流入越来越少的初创企业。
尽管发生了新冠疫情，但2020年私人人工智能投资额较2019年增长了9.3%，增幅高于2018年至2019年(5.7%)，尽管新投资公司的数量连续第三年下降。
2015-20年受资助人工智能公司的私人投资调查显示，越来越多的人呼吁解决与使用人工智能相关的道德问题，但该行业解决这些问题的努力有限。
例如，人工智能的公平性和公平性等问题仍然很少受到公司的关注。
此外，与2019年相比，2020年将个人或个人隐私风险视为相关风险的公司较少。
尽管新冠疫情导致经济低迷，调查中有一半的受访者表示冠状病毒对他们在人工智能领域的投资没有影响，而实际上有27%的人表示他们的投资有所增加，不到四分之一的企业减少了对人工智能的投资。
从2019年到2020年，美国的人工智能职位比例有所下降，这是六年来的首次下降。

14、报告编号19RI0150 报告摘要 医疗研究团队 放射性药物是由放射性同位素搭配专门定位特定器 官及组织的分子试剂组成的医药制剂，是一种具有 放射性的药品，可用于影像诊断及临床治疗。
放射 性药物最主要的特点即含有放射性同位素，可以放 射出核射线。
预计随着放射性药物重要性的逐渐显现，该比例将 持续提高。
未来五年， 头豹预测， 中国放射性药物行 业市场规模将增速提高，年复合增长率升高至 21。

15、新业态行业新规频出，引领行业健康有序发展。
近期关于各类新业态的监管规定频出。
电商巨头：开放化健康化，延展多业态。
对于阿里巴巴，供应链端，反垄断指南中“拒绝交易”、“限定交易”等相关条款，或有助于督促阿里就品牌入驻政策、流量推荐机制等进行积极调整，短期或带来商家营销收入和相关利润的稀释。
流量端，淘宝天猫的站外流量合作，如“星X 计划”，或受益于各大平台的流量开放。
直播电商领域，淘宝直播需完善机制以及。

16、qRpQoOoQrQrNrQtRtOqPsP7NbP7NoMpPoMmMjMnMqReRoNoO6MpOrNNZsRmMMYtPmO 请务必阅读正文后免责条款部分 3 内容目录内容目录 1、 “魔法子弹”ADC 药物迎来黄金时代.。

17、p从第一代 ADC 到第二三代 ADC 药物，抗体经历了鼠源单抗人鼠嵌合单抗到人源化抗体的转变，在第二三代 ADC 药物中，人源化抗体已被广泛使用。
在已上市的ADC 药物中，靶向 CD22 的 Lumoxiti 采用鼠源 IgG1 抗体，靶。

18、p业绩是股价上涨的关键，季报期寻找超预期的逻辑得到充分验证。
从汾酒金徽酒的近期表现来看，业绩是驱动股价上涨的最关键因素，市场已经开始逐渐反应年报及一季报，我们认为行情仍将继续演绎。
在前期周观点中强调反弹时精选性价比，除即将到来的年报季报催化。

19、p临床 CRO 主要负责早期和 BE 业务，临床前项目导流有望带来长期成长性。
公司于 2018 年 8 月注册成立了全资子公司苏州昭衍医药科技有限公司，主要业务为药物早期临床试验服务临床 I 期及 BE 试验，结合公司的生物样本分析和药物安。

20、p临床试验：Blincyto 在国内获批主要基于两项临床研究的结果，一是比较 Blincyto和标准化疗的 TOWER 国际其研究，二是在中国成人患者中评价 Blincyto 的疗效和安全性的多中心单臂研究。
brpp1疗效数据：国际期临床试。

21、多数 EGFR 突变的肿瘤患者在接受一代二代产品治疗后出现耐药， 其中约 60的患者 EGFR T790M 突变。
突变产生的空间位阻将阻碍 一代二代 TKI 结合，从而产生耐药性。
三代 EGFR TKI 例如奥希替 尼采用嘧啶母环可克服 。

22、陈竹陈竹甘坛焕甘坛焕中信证券研究部中信证券研究部 医疗健康产业组医疗健康产业组2022年年5月月5日日新冠小分子药物研究进展更新新冠小分子药物研究进展更新持续关注国产药物临床进展持续关注国产药物临床进展目录目录CONTENTS11.与与CO。

23、 敬请参阅末页重要声明及评级说明 证券研究报告 Licensein自研模式走向商业化，致力于全球首创或同类最佳药物 主要观点：主要观点： TableSummary Licensein 模式模式自主研发，自主研发，商业化进程步入正轨商业化进程。