医药物流行业现状分析
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1、录 CATALOGUE 淋巴瘤流行病学淋巴瘤流行病学 弥漫大弥漫大B B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤详解详解 01 02 滤泡性淋巴瘤详解滤泡性淋巴瘤详解03 慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤详解小淋巴细胞淋巴瘤详解04 06。
2、指南推荐指南推荐药物治疗:药物治疗:目前对于新型冠状肺炎还缺少确切有效的抗病毒药物, 指南中推荐药物均为过往临床经验证明有效或实验证明对冠状病毒有一定抑制性药物及其相关辅助药物,指南中提及药物有 干扰素洛匹那韦利托那韦以及加用利巴韦林, 此。
3、A2AR等为靶点.抗体药物一般作为二线治疗与化药联用,PD1PDL1为主要靶点. 一线治疗药物中,NCCN首推阿比特龙和恩杂鲁胺.已上市药物中,强生的阿帕他胺与雄激素剥 夺治疗联用获得总生存期中位数73.9月,或将成为新一线治疗药物.在研药。
4、80003S0190513080003 2 KEY POINTSKEY POINTS投资要点投资要点 近年来,大分子生物药的热度持续增高,其市场当下增速较快且具备极高的发展潜力.而相较之下, 小分子药物基于其相对较长的发展历史,且考虑到潜在。
5、VEGFR3和BRAF4蛋白为主要研究靶点. 在一线治疗研发药物中,罗氏的阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联用,最有希望成为海外肝癌一线治疗 方案,泽璟制药多纳非尼有望成为国内一线.此外,我国自主研发的PD1抑制剂派安普利单抗 康方生物和安罗替尼正。
6、日日 证券研究报告 2 引言引言 近几十年来,随着药物作用靶点不断涌现药物筛选和优化技术不断创新,全球小分子和大分子 药物市场均保持着稳定较快的成长.同时,新药研发成本持续提升逐步成为行业常态,新药研发 难度持续加大新药研发成功率不断降低。
7、热门方向,截至2020.09共有9款ADC药物获批上市,2019年Adcetris销售额6.28亿美元同比32,Kadcyla销售额13.93亿 瑞郎同比42.ADC是将毒素小分子偶联到抗体上,从而实现抗体的高靶向性与细胞毒药物的高毒性相结。
8、抗体药物中,PD1PDL1是主要研究靶点.化药研发以VEGFVEGFREGFR为主要研究靶点. 肺癌抗体大分子药主要研究进展:肺癌抗体大分子药主要研究进展:PD1PDL1的联合用药是热门研发方向,本报告中的联合用药包括替雷利 珠单抗联合化疗。
9、 重组人血管内皮抑素 期 先声药业 46 曲妥珠单抗成为乳腺癌一线热门选择,重组人血管内皮抑素有望成为国内乳腺癌一线二 线治疗新药 一线治疗药物研发 治疗 阶段 试验组 对照 组 临床 阶段 研发公司 研究可比关键数据 mOS mPFS O。
10、 在一线治疗研发药物中,李氏大药厂的ZKAB001 在治疗复发转移性宫颈癌的中国患者中显示出良 好安全性及显著疗效,其ORR为22.6,mPFS为5.4月;葛兰素史克的dostarlimab在dMMR型子宫 内膜癌治疗中具有可接受的安全性。
11、合,这就会导致药物的筛选过程是高度非标准化 的, 有时候甚至会带有偶然的运气成分. 小核酸药物的开发则完全不同, 原则上只需要针对小核酸药物的基因开发合适的序列,就可以开发成为 新的药物.这一设计过程避免了研发过程中的盲目性,一旦确定了小核。
12、医药市场,预计到2024年达到4,567亿美元,年复合增长率为9.8.随着中国经济和医疗需求的增长,中国医药市场规模从2014年的人民币1.1万亿元增长到2018年的人民币1.5万亿元,期间整体年复合增长率为8.1.预计到2023年,市场规。
13、DS仍无法治愈,抗HIV药物在全球研发管线中的占比 仍达到28,仍是未来的重点方向; 急性呼吸道感染危害大影响广,临床治疗需求高,但由于呼吸道病毒种类多变异频繁,近20年以来鲜有疗效理想的新药上 市,目前全球约有8的抗病毒研发管线是抗流感药。
14、主要观点: TableSummary 新药研发高度景气,药物发现决定药品研发成败新药研发高度景气,药物发现决定药品研发成败. 新药研发是全球医药行业创新之源,对人类健康和生命安全有着重大的 意义.2019 年美国 FDA 下属机构药品评价和。
15、ADC药物倒在临床试验,根源在于这类抗体可被人体免疫系统识别,当作异源抗体被快速清除.辉瑞的 ADC 产品普遍采用 IgG4 抗体,例如 Mylotarg 和 Besponsa 均使用 IgG4 抗体.但其他公司则更青睐 IgG1 抗体,这。
16、ALL成年患者的 OS7.7 个月VS4个月,12周完全缓解率为34VS 16, 持续缓解时间DOR为 7.3 个月 VS4.6 个月.在中国开展的期临床试验表明,中国受试者的有效性和安全性数据与在全球其他国家以及日本费城染色体阴性 RR 。
17、ALL成年患者的 OS7.7 个月VS4个月,12周完全缓解率为34VS 16, 持续缓解时间DOR为 7.3 个月 VS4.6 个月.在中国开展的期临床试验表明,中国受试者的有效性和安全性数据与在全球其他国家以及日本费城染色体阴性 RR 。
18、客户分散的特点.国内市场的高端科研试剂市场基本被国际巨头垄断,若干家大型国外源头供应商通过直销授权给独家代理或区域代理的方式,占据了 90的国内市场.虽然欧美日本等发达国家或地区的分子砌块和工具化合物企业进入市场久,很多已经成立三四十年,技。
19、领域逐步建立行业领先优势.皓元医药的前端业务由分子砌块业务和工具化合物业务两部分组成.其中,分子砌块通常指 运用于设计和构建药物活性物质的小分子化合物;工具化合物一般指具备生物活性及潜在成 药性的小分子化合物.分子砌块和工具化合物目前被广泛。
20、物失去专利保护,新一波专利悬崖到来.由于专利刚过期的原研药 具有相对较高的仿制技术壁垒,因此对于能攻克技术难关的抢仿首仿上市的仿制药企 来说,是较好的参与竞争的机会.对于仿制难度较高的品种,能够成功攻克技术难关的 企业相对较少.因此,在这个。
21、n结合介导的循环利用,导致半衰期较短.因此,各技术平台持续改良提升双抗的半衰期,主要通过融合 Fc 区域以及增加分子量.融合 Fc 结构区Amgen公司开发的 BiTE 是非 IgG样双抗中最早拥有上市品种的技术平台,主要是将一个抗体的 s。
22、etrisPolivy 呾 Padcev 均使用 MMAE,Blenrep 使用 MMAF. 就 MMAE 呾 MMAF 比较,由二 MMAF 可产生具有带负申荷癿羧基末端苯丙氨酸残 基癿代谢物,因此无法像 MMAE 跨膜収挥旁观考效应 。
23、新药上市申请 NDA , 并于 2021 年 1 月向 CDE 递交了 NDA 申请.塞利尼索塞利尼索:全球首款:全球首款 SINE 药物药物 塞利尼索Selinexor,ATG010是由 Karyopharm 研发的首创口服选择性核输出抑。
24、化以满足大型配送中心的需求订货端门店医院药店等对订单服务的时效要求和个性化需求越来越高,为了握高订单响应速靡和供应链效率,实现仓库内货物的快速同转,同时满足正逆向物流需京,智能分拣将成为越来越多流通性企业配送中心的选择.含库的整体解决方案且。
25、吸道上皮细胞.患者被感染后,其免疫系统将通过产生中和抗体来抗击病毒,这些中和抗体可通过结合 RBD 的表位阻断并抑制病毒结合 ACE2 受体,以达到中和病毒毒力缓解疾病症状降低感染者死亡率的效果.资料来源:Creativediagnosti。
26、再生元 REGENCOV2 是首个获得美国 EUA 和在日本上市的新冠中和抗体鸡尾酒疗法, 君实 礼来鸡尾酒疗法BamlanivimabEtesevimab 在美国恢复使用,腾盛博药 BRII196198 海外 3期临床显示良好有效性,另。
27、外客户采购习惯等,公司也与 Thermo FisherSigmaAldricheMoleculesNamiki 等海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系.此外公司提供的工具化合物服务于全球的生物医学研究以及药物发现的客户,其优秀。
28、质量管控需要从设计质量制造质量安装质量单机测试和系统测试含正常流程和压力测试等多个环节进行管控.文档管控需要关注工艺设计需求的原始输入设计过程的变更项目例会及关键节点里程碑的总结安装施工过程文档项目测试过程文档系统验收文档等.只有完整的文。
29、的研究人员,专业的仪器设备,人员及实验室规模效应同时包括多部门项目间内部管理优化都能够在速度上推进药物研发的进程.nbsp;为了在更短的时间内获得更好的药物,药物化学家必须面对一个挑战,即创新传统的药物研发技术和有机合成方法,寻找更方便有效。
30、治疗轻中度 COVID19 住院患者的 2 期临床试验中获得积极中期结果,对患者体内的新冠病毒表现出快速和持续的抗病毒活性.2 期研究的中期分析包括 70 例 COVID19 住院高危患者的数据,其中 62 例患者的数据可用于病毒学分析评价。
31、负责药品价格形成和报销政策的制定工作,已经导致不同政策在适用时出现不一致的情形.在许多国家,药品价格形成和报销政策制定的职能和职责都由一个机构统一承担.例如,在法国,卫生部及其直属机构和委员会在法国的药品价格形成和报销体系中发挥核心作用;在。
32、 药物具有靶点筛选快研发成功率高不易产生耐药性更广治疗领域和 长效性等优点,具有较大发展潜力.从数据来看,目前小核酸药物已在临 床中初步展现出治愈疾病替代现有疗法和填补空白适应症的能力,相继 出现 Leqvio 和 Spinraza 等重磅。
33、00 流通市值百万元 0.00 净资产百万元 653.74 总资产百万元 915.51 每股净资产元 1.63 相关报告相关报告 迪哲迪哲医药医药 688192.SH 专注专注首创首创药物与突破性疗法药物与突破性疗法的的小分子创新药研发平台。
34、持 基本状况基本状况 上市公司数 424 行业总市值亿元 80513.9 行业流通市值亿元 60245.7 行业行业 市场走势对比市场走势对比 相关报告相关报告 1 中泰医药行业周报:南非新冠变种会带来怎样的市场影响中泰医药团队202111。
35、新冠患者得以低速增长.口服新冠药物的上市有望将新冠的治疗变得像治疗流感一样便利,口服新冠药物的普及性也将明显高于注射药物. 全球6款注射新冠药物疗法上市,3款口服新冠药物上市.目前全球已上市7款新冠治疗药物疗法,2个药物提交NDA.在美国上。
36、 守正 出奇 宁静 致远 2一新冠药物总体概况1.1小分子药物研发进展概况辉瑞Paxlovid 默沙东Molnupiravir 盐野义S217622 Tychan TY027技术路线 蛋白酶抑制剂,复方药PF07321332和 Ritona。
37、ADC 获批上市,获批上市,市场规模快速增长市场规模快速增长.全球.全球 ADC 研研发热情高涨,部分细分赛道拥挤,差异化竞争是制胜之道.发热情高涨,部分细分赛道拥挤,差异化竞争是制胜之道.ADC 研发壁垒高,研发壁垒高,拥有技术平台优势对。
38、研发壁垒高,三大元件不断优化4.海外海外ADC上市药物疗效优异,标准疗法不断被刷新上市药物疗效优异,标准疗法不断被刷新5.国内领军企业崛起,国内领军企业崛起,ADC研发热潮正当时研发热潮正当时6.风险因素风险因素7.投资建议投资建议lZxV。
39、RNA.小核酸药物是其中长度较短,碱基少于30nt的一类,主要通过碱基互补配对原则作用于细胞内的mRNA,调控蛋白质的表达,从而达到治疗效果.可以进一步分为单链的反义寡核苷酸ASO,以及双链核苷酸siRNA.小核酸药物基因治疗小分子单抗生命。
40、例93338 例,香港公立医院于 225 午夜时的内科住院病床住用率高达 89.英美数据显示本轮 Omicron 疫情住院死亡率低于此前 Delta 疫情,但仍高于流感,且高绝对住院死亡人数仍给医疗体系带来严峻挑战. 疫苗仍是防控重要屏障。
41、有待提高.展望未来,食材供应链及医药物流需求将驱动我国冷链行业发展,成长将驱动我国冷链行业发展,成长潜力潜力较大较大. 海外发达国家如美国日本冷链物流行业已步入稳定发展阶段海外发达国家如美国日本冷链物流行业已步入稳定发展阶段,行业标准化,行。
42、键手段,具有巨大的应用前景和商业价值.全球新冠小分子药研发管线发展不断,海外辉瑞的 Paxlovid 和默沙东 Molnupiravir 已在多国获批并商业化,研发进度领先.国内在研小分子药物丰富,君实生物的 VV116开拓药业的普克鲁胺和。
43、子药物分发及销售情况国外新冠小分子药物分发及销售情况wVaXkWnWhUlXmYvWiY7N9R7NsQrRnPpNfQmMmRlOoOtNbRpPvMvPpMuNwMqRrP21. 与与COVID19共存:抗疫形式依然严峻共存:抗疫形式依。
44、超过了 Delta 时期.国内坚持动态清零 ,整体感染人数和重症率大大低于海外,死亡率与海外相当. 小分子是新冠治疗的重要手段,小分子药物作用于病毒进入细胞内的各个环节,受变异株突变影响小,具有对变异株普遍有效的潜力,还具有便利性优势价格优。
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医药健康行业新冠系列专题报告:新冠小分子治疗药物专题-220508(29页).pdf
1敬请参阅最后一页特别声明王班王班分析师分析师SAC执业编号,执业编号,S1130520110002862160870953wang王维肖王维肖联系人联系人新冠小分子治疗药物专题新冠小分子治疗药物专题投资逻辑投资逻辑
时间: 2022-05-09 大小: 3.92MB 页数: 29
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医药行业新冠小分子药物研究进展更新:持续关注国产药物临床进展-220505(48页).pdf
陈竹陈竹甘坛焕甘坛焕中信证券研究部中信证券研究部医疗健康产业组医疗健康产业组2022年年5月月5日日新冠小分子药物研究进展更新新冠小分子药物研究进展更新持续关注国产药物临床进展持续关注国产药物临床进展目录目录CONTENTS11,与与CO
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医药生物行业:新冠小分子药物产业链梳理关注相关投资机会-220421(22页).pdf
有关分析师的申明,见本报告最后部分,其他重要信息披露见分析师申明之后部分,或请与您的投资代表联系,并请阅读本证券研究报告最后一页的免责申明,医药生物行业行业研究深度报告新冠小分子药成为抗疫关键手段,国内研发管线进展不断,新冠小分子
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冷链物流行业专题报告:食材供应链+医药物流需求提升我国冷链行业迎来春天-220328(43页).pdf
敬请阅读末页的重要说明证券研究报告行业深度报告2022年03月28日推荐推荐维持维持冷链物流行业专题报告冷链物流行业专题报告周期交通运输本篇报告回顾了本篇报告回顾了美日两国的美日两国的冷链物流行业发展历史及现状,冷
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医药行业专题:防治并举疫苗药物共筑抗疫体系-220227(14页).pdf
请务必阅读正文之后的免责条款部分TableSummary摘要,全球疫情形势依旧严峻,近期海外疫情高位回落有所好转,但全球日均新增确诊仍高达166万例,本轮Omicron疫情开始较早的美英等国疫情已明显好转,而开始较晚的韩国
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医药行业小核酸药物:剑指慢性病广阔市场-220217(61页).pdf
2021华创版权所有华创证券医药团队20220217小核酸药物,剑指慢性病广阔市场此页包含机密资料,其全部或任何部分不可被复制或再发送,本页不构成对任何产品的要约出售购买招揽或建议,关于免责声明全文,详见本PPT最后部分,2核酸药物是一种
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医药行业抗体偶联药物(ADC)行业专题:群雄纷争ADC药物领域快速发展-220124(59页).pdf
2022年年1月月24日日医药行业抗体偶联药物医药行业抗体偶联药物ADC行业专题行业专题群雄纷争,群雄纷争,ADCADC药物领域快速发展药物领域快速发展目录目录CONTENTS21,抗体偶联药物,靶向杀伤肿瘤细胞的生物导弹抗体偶联药物,靶向
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医药行业抗体偶联药物(ADC)行业专题:群雄纷争ADC药物领域快速发展-220117(59页).pdf
证券研究报告请务必阅读正文之后的免责条款群雄纷争,群雄纷争,ADC药物领域药物领域快速快速发展发展医药行业抗体偶联药物ADC行业专题2022,1,17中信证券研究部中信证券研究部核心观点核心观点抗体偶联药物抗体偶联药物ADC
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医药行业:新冠小分子药物产业链投资机会-211231(27页).pdf
新冠小分子药物产业链投资机会20211231医药研究报告请务必阅读正文之后的免责条款部分守正出奇宁静致远CONTENT目录一新冠药物总体概况二直接受益订单催化的CDMO企业三间接受益CDMO产能相对紧张四风险提示pOpRpNtNm
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医药行业新冠药物研发跟踪报告(更新):中和抗体和小分子药物是抗击新冠的有效补充-20211227(42页).pdf
新冠药物研发跟踪报告更新,新冠药物研发跟踪报告更新,西南证券研究发展中心2021年12月中和抗体和小分子药物是抗击新冠的有效补充中和抗体和小分子药物是抗击新冠的有效补充核心观点1全球新冠患者持续增长,截至11月19日,全球
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医药生物行业:新冠口服药物的研发进程及未来展望Omicron全球蔓延两款口服新冠药物获批-20211224(16页).pdf
请务必阅读正文之后的重要声明部分请务必阅读正文之后的重要声明部分OmicronOmicron全球全球蔓延蔓延,两款口服新冠药物获批,两款口服新冠药物获批新冠口服药物的研发进程及未来展望新冠口服药物的研发进程及未来展望行业名称,医药
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迪哲医药-专注首创药物与突破性疗法的小分子创新药研发平台-211207(34页).pdf
请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明公公司司研研究究新新股股研研究究报报告告证券研究报告证券研究报告生物制药生物制药审慎增持审慎增持首次首次市场数据市场数据市场数据日
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医药生物行业创新药研发专题系列:小核酸药物从上游解决疾病-211125(45页).pdf
创新药研发专题系列小核酸药物,从上游解决疾病行业深度报告请通过合法途径获取本公司研究报告,如经由未经许可的渠道获得研究报告,请慎重使用并注意阅读研究报告尾页的声明内容,行业报告医药生物2021年11月2
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中国医药企业管理协会:提高创新药物可及性助力健康中国(43页).pdf
与许多其他国家一样,我国在医药发展领域也面临着复杂挑战,问题的处理和决策往往涉及多个政府部门,包括中央层面的国家卫生和计划生育委员会国家卫生计生委人力资源和社会保障部人社部国家发展和改革委员会发改委国家食品药品监督管理总局食药监总局财政部和
时间: 2021-10-22 大小: 3.83MB 页数: 43
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生物医药行业创新药专题之新冠药物热点解读:默沙东口服小分子新冠药物3期数据及行业格局影响-211009(28页).pdf
机制,RNA聚合酶抑制剂,可以靶向包括RNA依赖性RNA聚合酶RdRP在内的两种对病毒RNA复制和转录至关重要的聚合酶,因此对新冠病毒具有独特的双重抑制机制,最高开发阶段适应症,3期临床试验,治疗不需要住院治疗的新冠肺炎
时间: 2021-10-11 大小: 1.29MB 页数: 28
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医药生物深度报告:药物发现CRO行业规模持续增长继续高景气(36页).pdf
合成优化的高效性药物发现过程中,尤其是先导化合物发现后,一般会进行多轮合成优化寻找出合适的备选分子,以期药效药代动力学理化性质方面应达到一定要求,这中间需要快速合成众多新型分子,如何利用构效关系,以结构生物学为基础,快速合成众多新分子成为研
时间: 2021-09-26 大小: 3.26MB 页数: 36
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中物联医药物流分会:2019医药物流中心规划专题报告(15页).pdf
在此阶段,主要是解决SOP作业流程的制定,通过细化每个岗位和每个流程的作业动作,最终形成具备实操性的运作方案,并实现人员的培训过程,根据仿真验证的情况,确定设备参数性能要求后,可以形成具体的设备招标需求文件,并通过项目管理模式对实施过程进
时间: 2021-09-18 大小: 6.90MB 页数: 15
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皓元医药-首次覆盖报告:技术平台构筑核心壁垒前后端赋能小分子药物研发-210907(31页).pdf
下游客户数量多含金量高,分子砌块和工具化合物产品获国际认可,公司分子砌块和工具化合物服务客户涵盖全球大部分生物医学研究机构及医药公司,包括辉瑞礼来MSDAbbvie吉利德等跨国医药巨头,美国国立卫生研究院NIH哈佛大学上海药物所上海有机所
时间: 2021-09-08 大小: 1.23MB 页数: 31
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医药生物行业创新药专题研究(三):新冠常态化凸显药物长期价值多款药物处于关键临床后期-210902(22页).pdf
中和抗体有效阻碍新冠病毒进入人体细胞,是治疗新冠肺炎的有效手段,关注临床进展较快的产品,中和抗体疗法包括鸡尾酒疗法和单用疗法,通过一种或两种抗体结合病毒RBD位点,达到阻碍病毒进入细胞的效果,为应对突变株的影响,采用鸡尾酒疗法或识别保守
时间: 2021-09-03 大小: 2.11MB 页数: 22
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生物医药行业创新药专题之新冠药物:疫情长期化可能性下药物治疗是最后一道防线-210824(24页).pdf
中和抗体,主要针对轻中症患者中和抗体是一种用于防止细胞被某种抗原或感染原侵害而具有保护力的抗体,在新冠肺炎感染发病进程中,可利用表面刺突蛋白蛋白的受体结合域特异性
时间: 2021-08-25 大小: 1.32MB 页数: 24
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2021年德琪医药公司差异化布局与SINE药物前景分析报告(26页).pdf
德琪医药通过与Karyopharm签署全面战略合作协议,引进了3款,PO1抑制剂,塞利尼索Eltane,orVerdine,or,并取得在亚太地区开发及商业化权益,其中塞利尼索已获美国FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤MM和
时间: 2021-07-05 大小: 2.57MB 页数: 26
报告
2021年医药生物ADC药物发展趋势分析报告(30页).pdf
ADC药物癿Payload主要包括微管蛋白抑制剂呾DNA抑制剂,在微管蛋白抑制剂中,美登素类呾Auristatin类使用最广泛,在事考癿逅择上,由二Auristatin类癿毒性较美登素类更强,越来越多癿ADC药物
时间: 2021-06-24 大小: 3.07MB 页数: 30
报告
2021年生物医药行业双抗药物研发分析报告(42页).pdf
非IgG样双抗主要是以可变域或scFvs为构建骨架,一般没有Fc区域,分子量相对IgG样双抗更小,而这也是导致非IgG样双抗半衰期短的主要原因,完整的IgG抗体分子量约为150kDa,通过肝脏被清除,没有Fc
时间: 2021-06-24 大小: 4.92MB 页数: 42
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2021年药物研发市场前景与皓元医药公司优势分析报告(48页).pdf
公司目前后端业务目前以难仿药为主,我们在前期博瑞医药的深度报告中探讨过高壁垒仿制药的投资价值,市场普遍认为,仿制药的壁垒较低,竞争格局较差,因此投资价值较低,但事实上,对于有较高壁垒市场空间相对较大的仿制药同样具有较高的投资价值,根
时间: 2021-06-16 大小: 2.61MB 页数: 48
报告
2021年皓元医药公司从药物发现到产业化服务分析报告(17页).pdf
国内分子砌块和工具化合物领域处于早期发展阶段,目前布局该领域的国内公司包括药石科技皓元医药毕得医药阿拉丁泰坦科技等,其中,皓元医药分子砌块产品涵盖喹啉类氮杂吲哚类萘满酮类哌嗪类吡咯烷类环丁烷类螺环类等化学结构类型产品,工具化合物产品覆
时间: 2021-06-16 大小: 1.50MB 页数: 17
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【公司研究】皓元医药-深耕前端科研服务及后端业务全流程赋能药物研发-210527(28页).pdf
同时,业内也不乏主要业务专注于分子砌块或工具化合物领域的聚焦型企业,他们大多集研发生产贸易为一体,拥有丰富的产品资源和供应商整合能力,在产品数量和产品系列上具有明显优势,如业内龙头企业COMBIBLOCKSEnamineCaymanChe
时间: 2021-05-28 大小: 1.09MB 页数: 26
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2021年医药生物行业全球上市双抗药物梳理分析报告(15页).pdf
临床试验,Blincyto在国内获批主要基于两项临床研究的结果,一是比较Blincyto和标准化疗的TOWER国际其研究,二是在中国成人患者中评价Blincyto的疗效和安全性的多中心单臂研究,brpp1疗效数据,国际期临床试
时间: 2021-04-30 大小: 1.63MB 页数: 15
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【研报】医药生物行业【粤开医药深度】双抗深度报告(三):全球上市双抗药物梳理-210427(17页).pdf
临床试验,Blincyto在国内获批主要基于两项临床研究的结果,一是比较Blincyto和标准化疗的TOWER国际其研究,二是在中国成人患者中评价Blincyto的疗效和安全性的多中心单臂研究,brpp1疗效数据,国际期临床试
时间: 2021-04-28 大小: 1.31MB 页数: 15
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【研报】医药生物行业深度:ADC药物蓄势待发积跬致远琢玉成器-210325(32页).pdf
从第一代ADC到第二三代ADC药物,抗体经历了鼠源单抗人鼠嵌合单抗到人源化抗体的转变,在第二三代ADC药物中,人源化抗体已被广泛使用,在已上市的ADC药物中,靶向CD22的Lumo,iti采用鼠源IgG1抗体,靶
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CFLP:2020医药物流智慧化现状及发展趋势(22页).pdf
数据等相关技术将日益广泛应用于医药物流系统的运营及优化运营方面,车辆智能调度和路径动志规划订单智能合并及处理拣货作业的动志规划读物流网络各节点有序高效地运转,决甄层面,基于信息技术进行网络布局信化供应链潦度协同全程可视化等方式,使整个供应链
时间: 2020-12-01 大小: 4.78MB 页数: 22
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【研报】2020年医药行业抗病毒药物深度研究报告(145页).pdf
抗病毒领域整体研发趋势抗病毒领域整体研发趋势从目前整个抗病毒领域来看,乙肝,HBV,HIV,呼吸道病毒,流感病毒,呼吸道荷包病毒,等领域是未来研发的主战场,全球抗病毒研发管线中抗HBV药物最多,占34,且作用机制丰富多样,包括直接抗病毒药物
时间: 2020-11-27 大小: 8.02MB 页数: 145
报告
【研报】医药行业:全球创新药物市场行业研究-200531(27页).pdf
关于医药行业,全球创新药物市场行业研究分析,全球医药市场由化学药和生物药两大板块组成,2019年全球医药市场总量为13,245亿美元,预计到2024年将达到16,395亿美元,年复合增长率为4,4,与化学药相比,生物药目前的规模较小,201
时间: 2020-11-13 大小: 1.27MB 页数: 27
报告
【研报】医药生物行业专题报告:小核酸药物技术发展现状与趋势小核酸药物~引领未来机遇已现-20201019(56页).pdf
最近一年行业指数走势最近一年行业指数走势行业专题报告行业专题报告投资评级投资评级,增持增持,维持维持,2020年10月19日小核酸药物小核酸药物引领未来引领未来,机遇已现机遇已现医药生物医药生物投资要点,投资要点,小核酸药物更容易产生平台化
时间: 2020-10-20 大小: 3.89MB 页数: 56
报告
【研报】医药行业妇科肿瘤:从CSCO会议梳理全球药物研发进展-20201012(20页).pdf
从会议梳理全球药物研发进展,妇科肿瘤西南证券研究发展中心年月分析师,杜向阳执业证号,电话,邮箱,分析师,张熙执业证号,电话,邮箱,妇科肿瘤研发总结妇科肿瘤药物在研临床项目中抗体类药物占比较多,以,为主要靶点,在一线治疗
时间: 2020-10-13 大小: 1.18MB 页数: 20
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【研报】医药行业:乳腺癌从CSCO会议梳理全球药物研发进展-20201009(25页).pdf
西南证券研究发展中心年月从会议梳理全球药物研发进展,乳腺癌分析师,杜向阳执业证号,电话,邮箱,乳腺癌研发总结乳腺癌的药物研发以抗体类药物为主,其中是抗体研发的主要靶点,化药小分子研发则以,例,重组人血管内皮抑
时间: 2020-10-10 大小: 1.23MB 页数: 25
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【研报】医药生物行业:肺癌从CSCO会议梳理全球药物研发进展-20201008(85页).pdf
西南证券研究发展中心西南证券研究发展中心年年月月从从会议梳理全球药物研发进展会议梳理全球药物研发进展,肺癌肺癌分析师,杜向阳执业证号,电话,邮箱,分析师,张熙执业证号,电话,邮箱,肺癌研发总结肺癌研发总结在研的肺癌抗体药物中
时间: 2020-10-09 大小: 1.73MB 页数: 85
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【研报】医药行业抗体偶联药物(ADC)投资研究框架:ADC药物风起云涌差异化竞争是关键-20200929(47页).pdf
证券研究报告药物风起云涌,差异化竞争是关键抗体偶联药物,投资研究框架林小伟,执业证书编号,王明瑞,执业证书编号,年月日请务必参阅正文之后的重要声明核心观点已成抗体药研发新热门,靶向递送毒性小分子实现临床优效抗体偶联药物,已经成为国内外抗体药
时间: 2020-09-30 大小: 4.89MB 页数: 47
报告
【研报】医药行业浅析药物临床前研究过程:谱写新药诗篇的序章-20200921(104页).pdf
谱写新药诗篇的序章谱写新药诗篇的序章浅析药物临床前研究过程浅析药物临床前研究过程分析师,黄翰漾,分析师,黄翰漾,孙媛媛,孙媛媛,徐佳熹徐佳熹,报告发布日期,报告发布日期,年年月月日
时间: 2020-09-22 大小: 3.93MB 页数: 104
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【研报】医药生物行业:从ASCO会议梳理全球药物研发进展肝癌-20200609[28页].pdf
西南证券研究发展中心西南证券研究发展中心年年月月从从会议梳理全球药物研发进展会议梳理全球药物研发进展,肝癌肝癌分析师,杜向阳执业证号,电话,邮箱,肝癌研发总结肝癌研发总结肝癌的药物研发以抗体类药物为主,其中,和,是抗体研发的主要靶点,化药研
时间: 2020-07-31 大小: 900.04KB 页数: 28
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【研报】医药行业:小分子药物研发是否面临瓶颈?新型药物筛选研发平台梳理-20200701[63页].pdf
证券研究报告报告发布日期,报告发布日期,20202020年年77月月11日日小分子小分子药物研发是否面临瓶颈,药物研发是否面临瓶颈,新型药物筛选研发平台梳理新型药物筛选研发平台梳理分析师,黄翰漾,分析师,黄翰漾,S0190519020002
时间: 2020-07-31 大小: 2.30MB 页数: 63
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【研报】医药生物行业抗HIV病毒药物专题报告:市场空间逐步扩大国内抗HIV创新药物品种稀缺-20200530[26页].pdf
Table,IndustryInfo2020年年05月月30日日强于大市强于大市,维持维持,证券研究报告证券研究报告行业研究行业研究医药生物医药生物抗抗HIV病毒药物病毒药物专题专题报告报告市场空间逐步扩大,国内抗市场空间逐步扩大,国内抗H
时间: 2020-07-31 大小: 2.44MB 页数: 26
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【研报】医药生物行业:前列腺癌从ASCO会议梳理全球药物研发进展-20200616[27页].pdf
从从会议梳理全球药物研发进展会议梳理全球药物研发进展,前列腺癌前列腺癌西南证券研究发展中心西南证券研究发展中心年年月月分析师,杜向阳执业证号,电话,邮箱,前列腺癌研发总结前列腺癌研发总结前列腺癌药物以小分子化药为主,其中已上市药物以雄激素受
时间: 2020-07-31 大小: 930.33KB 页数: 27
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【研报】医药行业:新型冠状病毒临床用药及全球在研药物简评-20200211[20页].pdf
时间: 2020-07-31 大小: 2.27MB 页数: 20
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【研报】医药行业:淋巴瘤诊疗指南与药物梳理-20200516[111页].pdf
证券研究报告淋巴瘤诊疗淋巴瘤诊疗指南与药物指南与药物梳理梳理分析师,黄翰漾,分析师,黄翰漾,孙媛媛,孙媛媛,徐佳熹徐佳熹,报告发布日期,报告发布日期,年年月月日日目录
时间: 2020-07-31 大小: 2.24MB 页数: 111
报告
中国物流与采购联合会:中国医药冷链物流研究报告(2020)重点解读(21页).pdf
时间: 2020-07-02 大小: 3.59MB 页数: 21
报告
中国物流与采购联合会:中国医药物流发展报告 (2019)(303页).pdf
中国医药物流发展报告2019ChinaPharmaceuticalLogisticsDevelopmentReport2019中国物流与采购联合会医药物流分会ChinaFederationofLogisticsPurcha
时间: 2019-12-02 大小: 11.62MB 页数: 303
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中物联医药物流分会:2018中国医药运输五十强企业分析报告(18页).pdf
时间: 2018-12-01 大小: 3.35MB 页数: 18
报告
中物联医药物流分会研究中心:2018医药企业并购报告(22页).pdf
时间: 2018-12-01 大小: 1.58MB 页数: 22
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