胶原蛋白合成过程

1、1 证券研究报告 行业评级： 上次评级： 行业报告 请务必阅读正文之后的信息披露和免责申明 其他休闲服务其他休闲服务 强于大市 强于大市 维持 2021年01月24日 评级 创尔生物：专注技术创尔生物：专注技术拓展渠道，胶原蛋白行业拓展渠道。

2、 从动物源来看，目前鱼胶原牛胶原及猪胶原提取工艺较为成熟。
常见的动物胶原有鱼胶原禽类胶原牛胶原猪胶原同种异体人胶原等等。
海洋生物源胶原蛋白作为新兴研究热点，具有安全性高易于提取的优点，但由于溯源性等问题，多用于食品化妆品领域，极少作为医用。

3、胶原蛋白在皮肤中起锁水支撑作用，使皮肤光滑平整。
皮肤真皮层主要由胶原蛋白纤维弹性纤维构成框架，提供最基本的支撑作 用。
胶原蛋白的网状结构为皮肤提供了保护和弹性，相当于一张细密的弹力网，锁住水分并支撑皮肤。
同时，胶原蛋白是高度亲水 性的物质。

4、1非交联：国内市场上审批的有两款产品，分别为长春博泰医药生产的肤美达应用胶原填充剂2012年拿证和台湾双美I号肤柔美。
pp2交联：交联胶原蛋白填充剂产品是台湾双美的进阶版产品，包括台湾双美I号加强版肤丽美 台湾双美含利多卡因的胶原蛋白填充。

5、 玻尿酸主要的功效在于填充amp;保湿，大分子用于填充，小分子用于保湿。
玻尿酸优势在于打完立刻有效果，弱势则在于降解以后形成玻尿酸脸，很多的副反应无法克服，如肿胀位移等。
pp 胶原蛋白的功效在于填充amp;促进组织再生。
注射胶原蛋白的好处。

6、胶原蛋白与玻尿酸相似维持时间相似，然而胶原蛋白可有效避免玻尿酿易发生的丁达尔现象。
玻尿酸填充后发生水肿下睑袋加重丁达尔现象和条索状隆起等并发症。
临床应用过程中发现注射玻尿酸的患者术后1个月或数月后注射部位可出现水肿，下睑袋加重，甚至产生丁。

7、胶原蛋白在医药领城应用广泛。
胶原蛋白的三股螺旋结构决定了胶原具有良好的生物力学性能，具有良好的生物相容性。
胶原材料无论是在被吸收前作为形成新组织的骨架，还是被吸收同化进入宿主，成为宿主组织的一部分，都与细胞周围的基质有着良好的相互作用，表现。

8、胶原蛋白是人体的自身成分，广泛分布于皮肤和肌腱中。
胶原蛋白是一种细胞外蛋白质，它是由 3 条肽链拧成螺旋形的纤维状蛋白质，富含多种人体必需的的氨基酸：甘氨酸脯氨酸羟脯氨酸。
一个成年人身体内约有 3 公斤胶原蛋白，其中大于 90的胶原蛋白存在。

9、项目建设帮助公司扩大产能丰富产品线。
公司拟通过 IPO 公开募集资金 4.56 亿，用于医用活性胶原研发及生产领域。
其中生产基地建设项目能帮助公司提高产 能，提升产业化水平；研发中心建设项目能提升公司研发能力与科研水平，帮助公 司加快新产品。

10、经营：高质量医院背书线上赋能，引领业务增长高质量医院认可背书。
公司主要产品胶原贴敷料胶原蛋白海绵通过经销与直销方式销往以优质三级三甲医院为代表的公立医院等终端，被广泛应用于皮肤科烧伤科整形美容科等科室，并凭借良好的辅助治疗功效被众多患者医生。

11、医院销售渠道：零加成两票制，改善医械定价乱象提高分销链透明度医用耗材零加成：取消公立医疗机构医用耗材加成，2019年底前实现全部公立医疗机构医用耗材零差率销售，高值医用耗材销售价格按采购价格执行。
公立医疗机构因取消医用耗材加成而减少的合理收。

12、发展历程:专注天然活性胶原及终端产品研发销售近20年，17年步入快速发展阶段公司成立于2002年，近20年以来致力于胶原及终端产品的研发生产和销售，整体发展分为如下阶段:1初创阶段，立足于活性胶原，逐步完成工艺技术和早期客户资源积累，主要产。

13、胶原蛋白医用皮肤修复敷料迎风起 目前医用皮肤修复敷料成分主要包括透明质酸钠和胶原蛋白：1按成份：含透明质酸钠的医用敷料获批产品有38个，含胶原蛋白的敷料数量共有19个，但最高等级可至三类管理类别，两种成份均包含的获批产品仅有9个。
2按适用范。

14、全球及中国胶原蛋白市场规模稳步发展中国胶原蛋白市场增速领先全球，1619年复合增速为7.8 ：根据Grand View Reaserch报告，20162019年中国胶原蛋白市场规模从7.8亿美元增至9.8亿美元，3年CAGR为7.8，高于全。

15、功能性护肤和轻医美应用空间广阔，重组人源为未来发展趋势胶原蛋白凭借其止血高拉伸强度等功能以及低免疫原性生物相容性可生物降解性等生物学特性多应用领域发展，胶原蛋白行业规模增速可观，其凭借生物营养美白等功效在功能性护肤和轻医美领域均有重要应用。

16、双美 2019 年外销量大部分销至内地为 14.44 万ml，增速为 113.820 年受疫情影响，外销量增速为15.0;在我国内地销售收入也接近翻番98.25达到 5.01 亿新台币合约 1.17 亿元人民币，20 年在我国内地收入57.。

17、公司胶原提取技术领先。
公司专注胶原领域，为首个获批III 类胶原蛋白医用敷料的企业，拥有的生物医用级活性胶原大规模无菌提取制备技术解决了动物源性胶原提取过程中病毒灭活和免疫原性控制两大行业技术痛点，同时取得了液态胶原在有效保持天然构象和生物。

18、 现状：全球排名前十的轻医美项目中并无胶原蛋白。
历史情况：FDA于1981年批准注射牛胶原用于填充，但在透明质酸填充剂诞生后被快速替代。
当时存在的问题：1动物提取法 ，存在致病菌残留化学制剂残留，易过敏;2效果维持时间短 ，价格较高，性。