历年来国家鼓励发展医疗器械的政策一览

我国鼓励医疗器械发展，主要从临床、药品医疗器械等方面进行发展，主要促进我国医疗器械的发展，在相关政策的支持下，我国鼓励的一些政策解说如下：

2017年10月国务院发布了关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见政策，其相关内容是提出“改革临床试验管理”“加快上市审评审批”“促进药品创新和仿制药发展”“加强药品医疗器械全生命周期管理”“提升技术支撑能力”等意见。

2017年10月国务院发布了关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见政策，其相关内容是提出“改革临床试验管理”“加快上市审评审批”“促进药品创新和仿制药发展”“加强药品医疗器械全生命周期管理”“提升技术支撑能力”等意见。

2019年11月国家发展和改革委员发布了产业结构调整指导目录(2019年本)政策，其相关内容是将“医药”列为鼓励类项目，其中包括“新型医诊断设备和试剂、数字化医学影像设备，人工智能辅助医疗设备，高端放射治疗设备，电子内窥镜、手术机器人等高端外科设备，新型支架、假体等高端植入介入设备与材料及增材制造技术开发与应用，危重病用生命支持设备，移动与远程诊疗设备，新型基因、蛋白和细胞诊断设备”等。

2019年8月国家药监局发布了《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》，其相关内容是释放医疗器械注册人制度红利，鼓励医疗器械创新。

2017年10月国家药监局发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》政策，其相关内容是改革临床实验管理，加快上市审评审批，加强药品医疗器械全生命周期管理。

2019年11月国家发展和改革委员发布了产业结构调整指导目录(2019年本)政策，其相关内容是将“医药”列为鼓励类项目，其中包括“新型医用诊断设备和试剂、数字化医学影像设备，人工智能辅助医疗设备，高端放射治疗设备，电子内窥镜、手术机器人等高端外科设备，新型支架、假体等高端植入介入设备与材料及增材制造技术开发与应用，危重病用生命支持设备，移动与远程诊疗设备，新型基因、蛋白和细胞诊断设备”等。

2019年8月国家药监局发布了《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》政策，其相关内容是释放医疗器械注册人制度红利，鼓励医疗器械创新。

文本由@栗栗-皆辛苦 原创发布于三个皮匠报告网站，未经授权禁止转载。
数据来源《【公司研究】鹿得医疗-大消费新三板系列研究第10期:深耕家用医疗器械市场自主转型寻突破-210121(15页) .pdf》