麦肯锡发布美国新冠肺炎疫苗和疗法报告：预计2021年约有5亿剂强生、摩德纳和辉瑞疫苗

　　麦肯锡于2021年2月发布了《新冠肺炎疫苗和疗法追踪报告》。

　　随着新的临床数据和病毒变异的出现，麦肯锡跟踪了新冠肺炎疫苗和疗法的进展。

　　临床试验的初始数据

　　来自BioNTech和Pfizer(合作伙伴)以及Moderna的疫苗候选物已经证明，在间隔几周注射两剂疫苗后，对感染症状的保护率约为95%。此外，阿斯利康的候选疫苗已证明具有疗效，这取决于试验方案：半加全剂量90%，两次全剂量62%，两次全剂量82%，间隔时间更长。

　　强生公司证明，在多地区、多变量的数据集中，其单剂疫苗能提供66%的抗感染免疫力，在美国、南非和拉丁美洲的有效率分别为72%、57%和66%。它还证明了85%(28天)和100%(49天)对严重疾病的疗效。来自诺华的候选疫苗在英国试验中证明了89%的疗效，在南非试验中证明了49%(如图)。

　　这些是一些候选疫苗的三期试验数据

　　剩余不确定性

随着疫苗在拯救世界方面的作用扩大，接力棒从疫苗制造商转移到政府和地方司法机构，以评估从获得批准的疫苗到完成大规模生产还需要什么接种。通过研究和与该领域医疗专家的对话，麦肯锡已经确定了有效疫苗接种计划的几个关键要素，以及与之相关的一些剩余不确定性(如图)。

　　一个有效的新冠肺炎免疫策略解决了疫苗采用的每个组成部分

　　全世界有足够的新冠肺炎疫苗吗?

　　如果所有的新冠肺炎疫苗创新者都在临床试验中取得成功，如果制造业扩大规模的承诺成立，那么可能有足够的能力为全球近80%的人口接种疫苗。根据制造商的公告，2021年的产能计划超过140亿剂(包括2020年的产能)（如图）。

　　公告显示，到2021年底，全球疫苗生产能力目标将超过140亿剂 

　　假设每一个候选疫苗都会成功，可能并不现实。有些还没有通过临床试验达到EUA的水平；有些还需要收集更多数据，以便在2021年第一和第二季度进行生物制剂许可证申请审查。疫苗制造商的产能估计也可能过高或过低，这取决于是否报告了正在进行或计划中的增长。

　　2021年期间，新冠肺炎疫苗的全球生产能力可能会扩大。创新者的估计显示，2021年制造业产能将大幅提升。根据报告的交付期限，美国可能有大约5亿剂强生、摩德纳和辉瑞生物技术公司的疫苗。

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　　数据来源：《麦肯锡：新冠肺炎疫苗和疗法追踪报告》。