当前位置:首页 > 报告详情

麦肯锡:新冠疫苗的研发速度是否会重置行业规范?(英文版)(7页).pdf

上传人: 云闲 编号:38454 2021-06-01 7页 325.13KB

word格式文档无特别注明外均可编辑修改,预览文件经过压缩,下载原文更清晰!
三个皮匠报告文库所有资源均是客户上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作商用。
本文主要讨论了COVID-19疫苗快速开发的影响因素,并探讨了这些因素对未来药物开发的可能影响。文章指出,COVID-19疫苗的开发时间比标准流程缩短了约10年,这主要得益于五个因素:与大流行相关的监管因素、广泛可用的疾病知识、技术进步、投资风险和运营卓越。例如,监管机构采取了前所未有的措施加速审批流程,如滚动审查和提前启动临床试验阶段。此外,mRNA和病毒载体等新技术的应用也加速了疫苗的开发。同时,公司也承担了巨大的投资风险,并采取了创新运营方式,如24/7实验室运营和控制塔策略来跟踪临床试验进度。文章最后指出,虽然这些因素大多与COVID-19大流行有关,但它们为未来药物开发提供了宝贵的经验教训,包括优化临床试验设计、投资风险和监管合作等。
新冠疫苗研发速度为何如此之快? 新冠疫情如何影响疫苗研发过程? 新冠疫苗研发对未来药物研发有何启示?
客服
商务合作
小程序
服务号
折叠