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体外诊断试剂分类目录实施过程中重点关注点.pdf

上传人: sec****ies 编号:734644 2025-07-26 41页 2.53MB

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根据报告的内容,本文主要概括了《体外诊断试剂分类目录》实施过程中的重点内容: 1. 目录修订情况:2024年5月10日,国家药监局发布《体外诊断试剂分类目录》,2025年1月1日起实施,原2013版目录废止。 2. 注册备案要求:2025年1月1日前已受理的注册申请可按原目录审批,但注册证有效期不得超过2027年1月1日。延续注册和变更注册也有相应规定。 3. 类别划分原则:包括同物不同类、不同类别、Ⅰ类产品、组合产品等原则。举例说明了一些产品的类别划分情况。 4. 一类备案过渡期处理办法:2024年7月1日后,按新目录申请首次备案。2027年1月1日起,未依法取得注册证的不得生产、进口和销售。 5. 生产经营许可备案要求:生产企业应按产品管理类别申请或变更生产许可证,经营企业应依法申请经营许可或办理备案。 以上是本文的核心内容,概括了《体外诊断试剂分类目录》实施过程中的关键要点。
体外诊断试剂新规解读 体外诊断试剂分类目录更新 体外诊断试剂注册备案要求
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