2024第八届云成天誉会·医疗器械审评认证技术峰会嘉宾演讲PPT合集(共5套打包)

2024第八届云成天誉会·医疗器械审评认证技术峰会嘉宾演讲PPT合集(共5套打包)

更新时间:2025-08-04 报告数量:5份

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    • 2024第八届云成天誉会·医疗器械审评认证技术峰会嘉宾演讲PPT合集
      • 《器械GSP现场检查指导原则》宣贯.pdf
      • 2024年广东省医疗器械监管重点.pdf
      • 医疗美容器械产业发展与监管科学.pdf
      • 体外诊断试剂分类目录实施过程中重点关注点.pdf
      • 医疗器械警戒.pdf
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资源包简介:

1、医疗器械经营质量管理现场检查指导原则 主讲人 广东省药品监督管理局医疗器械监管处 许俊锋2024年9月21日广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会指导原则整体修改情况。

2、2024年广东省医疗器械监管重点广东省药品监督管理局医疗器械监督管理处主主讲讲人人:黄黄凯凯L LO OG GO O广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会目录安安全全。

3、李婷(特聘副研究员)新型生物材料与高端医疗器械广东研究院生物材料创新合作平台成果转化示范基地2024.09.21医疗美容器械产业发展与监管科学国家药品监督管理局国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会国家卫生与健康委员会科学技术部科学技术部工业和信息化部工业和信息化部新型生物材料与高端医疗器械广东研究院 版权所有,未经许可不得擅自使用广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东。

4、体外诊断试剂分类目录实施过程中重点关注点2024-9广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会目 录目录修订情况注册备案要求类别划分原则重 点 关 注 点01020304。

5、广东省药品不良反应监测中心医疗器械警戒前瞻2024.09广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会广东省食品药品审评认证技术协会 美国医疗器械上市后监测法规体系美国联邦法规汇编第21章(21 CFR)。

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