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提升药品质量.pdf

上传人: 哆哆 编号:631078 2025-04-19 14页 503.96KB

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本文主要介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)的药品质量办公室(OPQ)及其在药品质量评估方面的战略计划和成就。OPQ致力于通过整个药品研发和生产过程,从IND到NDA或BLA,以及生物仿制药和ANDAs,有效地进行质量评估。OPQ采用生命周期方法,以提高决策能力,优化工作流程,并增强组织灵活性。OPQ在2023-2027年的战略计划中,设定了诸如加快审批流程、应对公共卫生紧急事件等目标。OPQ还鼓励采用创新技术,如3D打印,以现代化药品开发和生产。此外,OPQ与行业和其他相关利益相关者紧密合作,以确保药品质量。文章中提到的核心数据包括:1000多个药品产品批准,约15000个补充评估,以及25个新兴技术项目的接纳等。
如何确保药品质量的安全与有效性? 美国FDA如何应对药品供应链的复杂性和公共卫生紧急情况? 连续制造技术在药品生产中的作用和影响是什么?
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