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亚硝胺相关指南-Cantave.pdf

上传人: 哆哆 编号:631050 2025-04-19 25页 323.68KB

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本文介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)对药物中硝基胺(Nitrosamines)杂质的监管指南。硝基胺是一类具有基因毒性和可能的人类致癌性的小分子,常见于环境中、橡胶、食品(如熟肉、啤酒和奶酪)以及制药产品中。2020年,FDA对药物中硝基胺杂质的控制提出了建议,包括进行风险评估、实施确认性测试、报告变化以防止或减少硝基胺杂质,并提出了一个三步的缓解策略。2023年,FDA引入了预测致癌性潜力分类方法(CPCA)框架,并对2024年的指南进行了更新,将小分子硝基胺和药物物质相关杂质(NDSRIs)纳入了监管范围。指南还强调了稳定性数据的重要性,以及当硝基胺杂质超过推荐的可接受摄入量时,需要进行改性并报告变化。FDA鼓励行业和监管机构保持警惕,积极进行风险评估和缓解措施,以保护公众健康。
"硝酸胺相关指导原则有哪些更新?" "如何控制药物中的硝酸胺杂质?" "硝酸胺对人体健康的影响及应对措施是什么?"
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