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ANDA 错过目标日期-Sherwood.pdf

上传人: 哆哆 编号:631071 2025-04-19 37页 426.36KB

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本文主要介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)在审批 generic drugs(仿制药)过程中,针对 Abbreviated New Drug Application(ANDA,简化新药申请)的 goal dates(目标日期)的执行情况及相关的数据统计。 关键数据有: 1. 2024年6月20日,有105个ANDA的目标日期。 2. 2024年10月20日,有101个ANDA的目标日期。 3. 在这些目标日期中,有83个ANDA获得了批准或者临时批准,36个ANDA获得了临时批准。 主要内容概括如下: 1. FDA在审批ANDA时,会设定一个目标日期,即期望完成审批的时间。 2. 如果FDA在目标日期前完成了审批,则认为该目标日期得到了满足。 3. 如果FDA在目标日期后完成了审批,则认为发生了missed goal date(错过目标日期)。 4. 错过目标日期可能会导致一系列的后果,如可能导致ANDA的审批延迟,或者影响到其他ANDA的审批工作。 5. 文章最后提醒,现在是一个提交ANDA的好时机。
"错过目标日期后,FDA会怎么做?" "紧急行动是如何报告的?" "在目标日期后60天内获得ANDA AP或TA是否算作达标?"
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