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1、34,三个不同剂量治疗组中达到SRI,4应答的患者比例显著高于安慰剂组,泰它西普可显著降低SLE患者的疾病活动性,安全性方面,泰它西普治疗组显示出了良好的安全性和耐受性,泰它西普治疗组中严重不良事件发生率为12,9,15,9,安慰剂组中不良。

2、过免疫检查点抑制剂治疗的难治性患者的多个临床试验中进行评估,已有的数据显示,在,疗法失效或不敏感的肿瘤中,膀胱癌,铂类耐药,和抗,抗体联用观察到有意义的临床活性,年月,公司与就在亚洲,不包括日本及若干其他国家,澳大利亚及新西兰的开发,生产及。

3、接受240mg剂量泰它西普治疗的患者中有75,8,的患者疾病活动性显著降低,而安慰剂组则为33,9,在大部分接受较低剂量治疗的患者中也观察到疾病活动性的显著降低,160mg时为68,3,80mg时为71,0。

4、接受240mg剂量泰它西普治疗的患者中有75,8,的患者疾病活动性显著降低,而安慰剂组则为33,9,在大部分接受较低剂量治疗的患者中也观察到疾病活动性的显著降低,160mg时为68,3,80mg时为71,0。

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