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因二期临床属于研究者发起临床,患者人数较少。同时安慰剂组(没有活性成分)的患者组期待较强,因此拉高 MG-ADL 此类患者自行评估指标的安慰剂效应。在其他两个医生评估的 QMG 以及 IgG 终点可以观察到用药组较安慰剂组更明显的临床获益。
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