西部证券2025年2月JPM大会总结报告(上篇)分析了MNC应对专利到期浪潮(LOE)的差异化战略。默沙东过去三年半投资近400亿美元丰富研发管线(晚期资产9项→26项);强生146亿美元收购Intra-Cellular获得Caplyta(峰值超50亿美元);艾伯维聚焦早期资产投资(2024年约20项交易),Skyrizi和Rinvoq预计2027年合计超270亿美元;罗氏每年可动用约100亿美元并购资金聚焦神经学、肿瘤学、免疫学、眼科、CVRM五大领域。面临专利悬崖的Pharma主要通过自研并购重塑管线、精简组织架构应对挑战。
默沙东:400亿BD+晚期管线9→26项,2030中期多领域收入潜力超250亿美元
默沙东管理层披露,过去三年半投资近400亿美元丰富研发管线,晚期研发资产从2021年的9项增至2024年的26项(增长近两倍)。管线多样性显著提升,涵盖肿瘤学、心血管代谢、免疫学、疫苗、眼科等多个治疗领域。2030年代中期收入潜力目标:肿瘤学业务(不含K药)超250亿美元(ADC、T细胞衔接器、个性化新抗原疗法);心血管代谢150亿美元;免疫学超50亿美元;HIV超50亿美元;眼科数十亿美元。Gardasil全球2030年目标110亿美元(中国未来几年20-30亿美元,男性适应症推广驱动)。皮注Keytruda预计2025年提交申请并上市,有望使30-40%的K药用药转化为皮下注射形式。
强生:146亿收购Caplyta,10项资产峰值超50亿
强生在JPM大会上宣布2025-2030年实现5%-7%年复合增长率目标。目前在研资产70%已进入II期临床,预计本十年末将有10项资产峰值年销售额超50亿美元。多发性骨髓瘤业务预计成为250亿美元业务板块(强生占约50%市场份额)。Caplyta收购为其神经科学领域增添重磅品种(峰值预计超50亿美元),此前Caplyta在精神分裂症和双相抑郁已获批,MDD辅助治疗sNDA已提交(有望成为15年来首款获批药物)。Tremfya在克罗恩病新适应症2025年获批后的商业价值被市场低估(强生指出Tremfya仅银屑病/银屑病关节炎领域12个月销售额就达35亿美元,以Stelara为参照至少是3倍空间)。
艾伯维+罗氏:聚焦早期资产,每年数百亿弹药布局前沿
艾伯维2024年签署约20项交易,均围绕免疫学、肿瘤学和神经科学早期阶段机会。免疫学方面寻求TL1A、IL-1α/β抑制剂Lutikizumab等新机制与Skyrizi/Rinvoq联用提升治疗标准;肿瘤学围绕三抗、多抗、T细胞衔接器、CAR-T等下一代平台;神经科学通过收购Cerevel(87亿美元)和Aliada布局帕金森、精神分裂症、阿尔茨海默病。Skyrizi和Rinvoq 2024年贡献近70亿美元增量(不计Humira下降),预计2027年合计超270亿美元。
罗氏每年可动用约100亿美元并购资金,聚焦神经学、肿瘤学/血液学、免疫学、眼科、CVRM五大领域。2024年完成多项BD:8.5亿美元预付款收购Regor CDK抑制剂(瑞格医药);15亿美元收购Poseida(供体来源CAR-T);与信达生物达成DLL3 ADC合作(8000万美元预付款+10亿美元里程碑)。
罗氏每年可动用约100亿美元并购资金,聚焦神经学、肿瘤学/血液学、免疫学、眼科、CVRM五大领域。2024年完成多项BD:8.5亿美元预付款收购Regor CDK抑制剂(瑞格医药);15亿美元收购Poseida(供体来源CAR-T);与信达生物达成DLL3 ADC合作(8000万美元预付款+10亿美元里程碑)。
| 公司 | BD投入 | 核心策略 | 2030年目标 |
|---|---|---|---|
| 默沙东 | 3年半400亿美元 | 晚期管线9→26项,多领域布局 | 肿瘤(不含K药)>250亿美元 |
| 强生 | 146亿美元(Caplyta) | 10项资产峰值>50亿 | CAGR 5-7% |
| 艾伯维 | 2024年约20项早期交易 | Skyrizi+Rinvoq 2027年>270亿 | 中个位数营收增长 |
| 罗氏 | 年约100亿美元 | 聚焦五大治疗领域 | 持续推进创新 |
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