他则司他的国内临床开发进度-行业数据

FDA 批准用于治疗上皮样肉瘤及滤泡性淋巴瘤，海南先行区开始临床应用。达唯珂（他泽司他，Tazverik）是由美国 Epizyme 公司研发的一款 EZH2（Zeste 基因增强子同源物 2）抑制剂，2020 年获得 FDA 批准用于治疗上皮样肉瘤及 FL。2021 年和黄医药与 Epizyme展开合作，获得他泽司他大中华区（包括港澳台）开发和商业化权益。2022 年他泽司他作为临床急需进口药品在海南先行区率先展开临床应用。公司拟通过桥接研究寻求国内加速审批，拟单药用于复发/难治性 FL 三线以上治疗，首例患者已于 2022 年 7 月入组。此外公司将主导他泽司他与 R2方案（瑞复美、利妥昔单抗）联合治疗 FL 的全球 Ib/III 期临床研究（SYMPHONY-1）中国部分。