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1、 证 券 研 究 报证 券 研 究 报 告告 证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号:证监许可(2009)1210 号 公司研究公司研究 化学原料药化学原料药 2022 年年 05 月月 22 日日 华海药业(600521)深度研究报告 强推强推 (首次)(首次) 守得云开见月明守得云开见月明,医药先进制造龙头再起航医药先进制造龙头再起航 目标价:目标价:32.4 元元 当前价:当前价:20.63 元元 美国禁令解除,美国禁令解除,价格、汇率、成本等因素边际向好,有望价格、汇率、成本等因素边际向好,有望开启新一轮快速成开启新一轮快速成长周期长周期。过去 20 年间,质量研发体系和医药制造环节
2、的国际化,始终是华海积淀的核心,且已经具备了较为强劲的国际竞争力。2018 年出现的杂质事件及其引发的欧美禁令, 对公司成长趋势造成了阶段性破坏。 但经过三年的卧薪尝胆,FDA 禁令已于去年 11 月顺利解除。站在当下的时点来看,公司三大业务板块再次呈现出明确的向上趋势, 并协同明显, 有望开启新一轮快速成长期。 制剂出口:制剂出口:伴随解禁新高在即,并有望对公司运营效率形成全面拉动伴随解禁新高在即,并有望对公司运营效率形成全面拉动。过去三年,虽然川南基地 FDA 禁令对制剂出口业务造成较大束缚,但公司未受禁令限制品种依然保持了较好的放量态势, 核心竞争力依然稳固。 随着禁令解除,公司29个存
3、量受限品种及对应的制剂迎来解禁, 近半年多达13个新品种获批。大量增量品种加持下, 我们预计美国制剂业务短期新高可期。 在直接带来利润增量的同时,也将对原料药和公司整体制造效率形成显著拉动。 特色原料药:存量品种恢复叠加增量品种放量,有望重回特色原料药:存量品种恢复叠加增量品种放量,有望重回增长快车道增长快车道。2021年,公司原料药业务受到了价格、汇率、成本等多重因素影响,毛利率显著下滑。但今年以来各项因素均呈现向好趋势,结合美国解禁的利好,公司原料药业务的盈利能力有望显著恢复。而从中长期的维度来看, 公司现有核心品种多集中于慢病大病种,沙班、列汀、列净等下一轮到期品种也已有较丰富布局,国内
4、和美国制剂对原料药的一体化拉动越来越明显,辉瑞新冠药 MPP 有可能带来额外贡献,我们认为公司原料药仍有望保持持续较快增长态势。 国内制剂:国内制剂:借助强大制造能力,集采受益逻辑兑现良好并有望延续借助强大制造能力,集采受益逻辑兑现良好并有望延续。2018 年以来仿制药带量采购走向常态化。 尽管降价幅度超出市场最初预期, 但从 2020年开始我们估计公司国内制剂的增速已加速至约 40%的平台,受益仍非常明显。 考虑到未来每年公司国内新获批品种有望从 10 个左右向 20 个加速, 且第四、 第五批集采开始降价逐步温和化, 我们认为公司国内制剂业务的快速增长也有望延续。 后续布局:生物仿制药、创
5、新药等有序推进后续布局:生物仿制药、创新药等有序推进。公司近年来也开始稳步推进生物药仿制药、生物创新药、小分子化药创新药等后续业务的布局,以期打开未来更大的成长空间。目前公司生物药领域已有超过 15 个在研的产品管线,涵盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等多个领域。 盈利预测、估值及投资评级盈利预测、估值及投资评级。我们预计 2022-2024 年公司归母净利润分别为9.20、12.11、15.78 亿元,同比增长 88.8%、31.6%和 30.2%,EPS 分别为 0.62、0.81、1.06 元。当前股价对应 2022-2024 年 PE 分别为 33、25、20 倍。考虑到公司明确较快的增
6、长前景, 以及公司在医药先进制造板块的领先优势, 我们认为应适当给予一定的估值溢价,参考可比公司估值,给予 2023 年 40 倍 PE,对应目标价为 32.4 元。首次覆盖,给予“强推”评级。 风险提示风险提示:1、公司美国制剂业务恢复不达预期;2、公司国内制剂获批不达预期;3、国内制剂业务竞争加剧;4、原料药新品种放量不达预期;5、原料药行业竞争加剧。 主要财务指标主要财务指标 2021A 2022E 2023E 2024E 主营收入(百万) 6,644 8,807 11,593 14,842 同比增速(%) 2.4% 32.6% 31.6% 28.0% 归母净利润(百万) 488 920