当前位置:首页 > 报告详情

GERON JPM-2025-Corporate-Slides_final-2.pdf

上传人: c** 编号:603971 2025-02-03 35页 1.64MB

word格式文档无特别注明外均可编辑修改,预览文件经过压缩,下载原文更清晰!
三个皮匠报告文库所有资源均是客户上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作商用。
本文主要介绍了Geron公司的一款新药RYTELO(imetelstat)在治疗低风险骨髓增生异常综合征(LR-MDS)和复发/难治性真性红细胞增多症(R/R MF)方面的研究进展和市场潜力。 1. RYTELO是一种新型端粒酶抑制剂,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗需要至少四个红细胞单位输血的低至中危1型MDS患者,这些患者对红细胞生成素刺激剂(ESA)无反应或失去反应。 2. RYTELO在LR-MDS患者中的III期临床试验(IMerge)显示,该药物可实现显著和持久的红细胞输血独立性,并提高血红蛋白水平,改善患者报告的疲劳症状。 3. RYTELO在R/R MF患者中的II期临床试验(IMbark)显示,该药物与最佳可用治疗(BAT)相比,中位总生存期(OS)翻倍,达到29.9个月。 4. RYTELO在2024年第三季度实现了2820万美元的净收入,预计第四季度净收入将达到4500万至4600万美元。 5. Geron公司预计,如果当前的内部销售和运营费用预期得以实现,无需额外融资即可实现盈利。 6. RYTELO在LR-MDS和R/R MF患者中展现出独特的临床益处,具有成为这两种疾病治疗选择中的重要药物的潜力。
什么是RYTELO(imetelstat)?它如何改变血癌治疗? RYTELO在LR-MDS患者中的市场潜力有多大? RYTELO的安全性和疗效如何?
客服
商务合作
小程序
服务号
折叠