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亚盛医药~B-港股公司深度报告:血液瘤创新药细分龙头加速国际化布局-250113(57页).pdf

上传人: 成**** 编号:402923 2025-01-15 57页 2.45MB

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本文是关于亚盛医药-B(6855.HK)的深度研究报告,主要内容包括: 1. 亚盛医药是一家致力于研发创新药,满足血液瘤市场临床需求的生物医药企业。公司已构建原创新药研发与临床开发领域经验丰富的国际化人才团队,加速推进公司产品管线的临床开发进度。 2. 公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市,用于治疗慢性髓细胞白血病,并已获得美国FDA与欧洲EMA孤儿药资格认定。2024年上半年奥雷巴替尼含税销售额达112.92百万元,较2023年下半年及上半年分别增加120%及5%。 3. 力胜克拉是公司另一款重要产品,已申报上市,有望成为全球第二款上市的BCL-2抑制剂。在CLL领域,每日剂量递增对专业医护人员及病人更加便捷,更快达到治疗剂量;在AML领域,2024年ASCO Ib/II期临床结果显示力胜克拉具备较优的有效性与安全性。 4. 盈利预测和投资评级:考虑到公司产品创新性高,随着在研管线陆续获批上市与BD出海,预计公司2024-2026年收入分别为9.81、5.24、30.90亿元,对应归母净利润-3.74、-8.53、15.79亿元。首次覆盖,给予公司“买入”评级。
买入(首次覆盖)证券研究报告2025年01月13日化学制药万鹏辉(证券分析师)S0350524050003wanph@ghzq.com.cn相对恒生指数表现表现 1M 3M 12M亚盛医药-B 2.1% -6.2% 46.8%恒生指数 -5.5% -11.2% 16.2%最近一年走势 市场数据 2025/01/13当前价格(港元) 39.5052周价格区间(港元) 15.42-48.85总市值(百万港元) 12,451.39流通市值(百万港元) 12,451.39总股本(万股) 31,522.50流通股本(万股) 31,522.50日均成交额(百万港元) 53.72近一月换手(%) 3.51-50%-23%4%31%57%84%2024/01 2024/04 2024/07 2024/10亚盛医药-B 恒生指数核心提要u 亚盛医药致力于研发创新药,满足血液瘤市场临床需求。公司已构建原创新药研发与临床开发领域经验丰富的国际化人才团队,加速推进公司产品管线的临床开发进度。公司除了建立下一代细胞信号抑制剂(BCR-ABL1、ALK、FAK抑制剂)及外基因组改性剂(即EED抑制剂)之外,开发针对Bcl-2、Bcl-2/Bcl-xL、IAP及MDM2的小分子及降解疗法。u 奥雷巴替尼为第三代BCR-ABL抑制剂,循证医学证据充分。相较于泊那替尼的黑框警告,阿思尼布针对T315I突变患者的5x剂量的潜在安全性风险,奥雷巴替尼安全性良好,大多数治疗相关不良事件的发生率随着时间推移下降,是三代BCR-ABL TKI中的BIC产品。2024年上半年奥雷巴替尼含税销售额达112.92百万元,较2023年下半年及上半年分别增加120%及5%,正处于快速放量期。2024年6月14日,亚盛医药宣布与武田制药就奥雷巴替尼签署独家许可协议,授予武田制药独家选择权,携手武田扬帆出海。 亚盛医药与武田制药达成小分子合作,首次扭亏为盈。2024年6月14日,亚盛医药宣布与武田制药就奥雷巴替尼签署独家许可协议,授予武田制药独家选择权。根据该独家选择权协议条款,公司已于2024年7月2日收取选择权付款1亿美元,后续有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款,以及年销售额两位数百分比的销售分成。2024H1扣非归母净利润首次扭亏为盈。公司营业收入从2019年的0.15亿元增长到2023年的2.25亿元。受益于产品销售收入和对外合作授权收入,公司2024H1营业收入达8.25亿元,同比增长475.50%,扣非归母净利润在2024H1达1.56亿元,首次扭亏为盈。 亚盛医药在研品种临床快速推进,多领域梯队管线动力十足。亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线。公司已构建原创新药研发与临床开发领域经验丰富的国际化人才团队,加速推进公司产品管线临床开发进度。公司除了建立下一代细胞信号抑制剂(BCR-ABL1、ALK、FAK抑制剂)及外基因组改性剂(即EED抑制剂)之外,开发针对Bcl-2、Bcl-2/Bcl-xL、IAP及MDM2的小分子及降解疗法。截至2024年6月30日,公司共计拥有包括6个处于临床阶段的小分子候选药物的产品管线。
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