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Regeneron-JPM-20240108.pdf

上传人: 2*** 编号:155903 2024-01-05 33页 2.71MB

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根据报告的内容,本文主要介绍了Regeneron Pharmaceuticals公司在2024年J.P. Morgan医疗保健会议上对其战略和业务更新的报告。报告内容包括: 1. EYLEA HD(aflibercept)获得FDA批准,用于治疗湿性老年性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR),有望成为下一代标准治疗。 2. Dupixent(dupilumab)在临床和商业上表现出色,特别是在嗜酸性慢性阻塞性肺病(eCOPD)领域取得了前所未有的数据,有望在2024年上市。 3. 在免疫肿瘤学领域,Regeneron取得了显著进展,包括odronextamab和linvoseltamab的BLA提交,以及多个早期和最佳治疗机会的推进。 4. 在眼科、肥胖症和遗传医学等领域,Regeneron也取得了进展,包括EYLEA在视网膜病变(ROP)的FDA批准,以及多项关键试验的启动和数据报告。 5. 2024年,Regeneron预计将有多个重要里程碑,包括EYLEA HD在日本的上市决定,以及多项关键试验的数据报告和监管决策。
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