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ACADIA-JPM-20240109 .pdf

上传人: 2*** 编号:155858 2024-01-05 22页 8.39MB

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本文是Steve Davis在2024年1月9日第42届J.P. Morgan Healthcare Conference上的演讲。他介绍了公司的两个后期阶段资产和强大的早期阶段管道,以及两个成功的商业特许经营权如何推动创纪录的收入。NUPLAZID(pimavanserin)和DAYBUE(trofinetide)是公司在美国FDA批准的药物,分别用于治疗与帕金森病相关的幻觉和妄想以及Rett综合症。 DAYBUE自上市以来的表现 metrics显示,6个月的真实世界持续性比临床试验经验好。此外,公司正在全球范围内扩大trofinetide的市场,计划在2024年开始在加拿大、欧洲和日本上市。 NUPLAZID策略是优化现金流,公司的特许经营权产生的年现金流超过3亿美元,真实世界证据增加了新患者启动和净销售额。此外,公司还收购了Levo Therapeutics及其对ACP-101的权利/许可证。 在神经精神疾病和罕见疾病领域,公司有深入的大脑管道计划,包括针对精神分裂症阴性症状、Prader-Willi综合症和阿尔茨海默病心理症状的药物。预计在2024年第一季度,将公布ADVANCE-2 Phase 3研究的顶线结果,该研究评估了pimavanserin对持续性阴性症状的影响。
"DAYBUE和NUPLAZID的市场表现如何?" "ACP-101和ACP-204的研究进展如何?" "Steve Davis在2024年的健康护理会议上说了什么?"
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