2023年罕见病政策、药物研发现状及代表企业分析报告.pdf

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2023年罕见病政策、药物研发现状及代表企业分析报告.pdf

上传人: 柬**** 编号:131206 2023-06-30 56页 3.23MB

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本文主要介绍了中国罕见病药物市场的发展现状和投资机会。罕见病通常指发病率极低的疾病,又称“孤儿病”。中国是罕见病的单一最大市场,拥有全球最大的罕见病患者群体。2022年中国罕见病患者约2000万,而目前121种罕见病仅影响约300万患者,且尚未囊括所有罕见病,远低于美国和欧盟认定的罕见病种类(均多于6000种)。2020年全球罕见病市场规模约为4100亿元,中国市场约30-50亿元,占比约为1%。根据预测,2030年全球罕见病市场有望达到1.3万亿元,中国罕见病市场份额有望达到600-900亿元,约占全球市场的5%-7%。 罕见病药物研发正蓬勃发展,基因治疗等前沿疗法备受关注。国内罕见病领域创新药IND获批数从2018年增长至2021年78个,NDA获批数从2018年13个增长至2021年达17个。罕见病药物研发用时短、成本低、成功率高。孤儿药的临床前研发存在一些特有的优势,如靶点明确、成功率较高等。孤儿药的临床费用大约是非孤儿药的30%。 罕见病也有大市值、大品种,关注罕见病药企的投资机会。全球罕见病相关交易在2017年后步入高峰,MNC纷纷开始布局罕见病。美股现有的专注罕见病的上市公司大多不超40亿美金。罕见病药物收入已成为多家MNC收入结构的重要部分。 国内部分代表性罕见病药企包括北海康成、恒瑞医药、神州细胞、迈威生物、曙方医药、纽福斯、琅钰集团等。这些企业通过自主研发和引进创新药物,为罕见病患者提供治疗方案。
罕见病药物研发成本低吗? 罕见病药物市场空间大吗? 国内罕见病药物政策支持如何?
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