1、ASCO重点数据解读2022年06月08日BTK靶点、LAG3靶点更新行业专题姓名:丁丹(分析师)邮箱:证书编号:S0880514030001姓名:黄炎(分析师)邮箱: 证书编号: S0880521070001 2诚信 责任 亲和 专业 创新ASCO重点数据解读BTK靶点及LAG3靶点请参阅附注免责声明目录/ CONTENTSASCO靶点更新 BTK 靶点01ASCO靶点更新 LAG3 靶点02 pOtMnMnOvNnQmOsRxOmOmN6MaO6MmOpPnPtRiNmMqOiNrQpP6MmMyRvPnOoRwMmQmO诚信 责任 亲和 专业 创新3请参阅附注免责声明ASCO重点数据解读
2、BTK靶点及LAG3靶点ASCO靶点更新 BTK靶点 诚信 责任 亲和 专业 创新4请参阅附注免责声明ASCO重点数据解读BTK靶点及LAG3靶点产品名文章标题发表形式备注伊布替尼3期SHINE研究Primary Results:伊布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR) 和R作为1L MCL老年患者的维持治疗Oral2期CAPTIVATE研究FD队列的3年随访:Fixed-Duration伊布替尼联合Venetoclax用于1L CLL/SLLPoster2021年ASCO发布过primary analysis目前三期正在进行,预计2022美国获批1/2期研究:Zilovertamab联合伊
3、布替尼用于治疗MCL或CLLPoster对在CLL前瞻性观察登记处的CLL黑人患者,研究预后测试和治疗模式Abstract Publication Only在常规护理期间服用BTKi患者的上消化道发病率、消化性溃疡风险和质子泵抑制剂(PPI)/H2阻滞剂 (H2B) 使用的研究Abstract Publication Only一项社区肿瘤实践的回顾性研究:将伊布替尼或CD20单药作为1L CLL/SLL用药的患者特征和临床结果分析Abstract Publication Only回顾性研究:患者将伊布替尼或化疗免疫作为1L CLL/SLL用药的真实世界临床结果Abstract Publicat
4、ion Only阿卡替尼3期ELEVATE-TN研究5年随访:阿卡替尼obinutuzumab对比obinutuzumab+苯丁酸氮芥治疗1L CLLPoster阿卡单药和联合CD20获批1L CLL的证据3期ASCEND研究4年随访:阿卡替尼对比利妥昔单抗+苯丁酸氮芥or苯达莫思汀治疗R/R CLLPoster阿卡单药获批2L CLL的证据泽布替尼3期ASPEN研究的长期随访结果:泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者Poster Discussion此前公布未能达到IRC评估“CR+VGPR率”主要终点的优效性,但安全性更好;本次为43mon随访结果2期随机试验ROSEWOO
5、D的主要分析:泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药,用于治疗R/R FLPoster Discussion一项泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的2期扩展用药研究Publication OnlyMH048新型非共价BTK抑制剂在R/R B细胞恶性肿瘤中的Phase1剂量递增试验Poster该产品在中国开展2项R/R B细胞瘤的Ph1/22022 ASCO:BTK靶点药物文章发布汇总2022 ASCO数据来源:ASCO,国泰君安证券研究 诚信 责任 亲和 专业 创新5请参阅附注免责声明ASCO重点数据解读BTK靶点及LAG3靶点II期CAPTIVATE研究FD队列的3年随访:Fixed
6、-Duration伊布替尼联合加Venetoclax 用于1L CLL/SLLFixed-Duration (FD) Ibrutinib (I) Plus Venetoclax (V) for First-Line (1L) Treatment (tx) of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) 3-year Follow-up From the FD Cohort of the Phase 2 CAPTIVATE StudyMRD队列:为FD队列做铺垫开展目的:在患者结束fix-duratio