心泰醫療：截至2024年12月31日止年度的年度業績公告.pdf

1、1香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。LEPU SCIENTECH MEDICAL TECHNOLOGY(SHANGHAI)CO.,LTD.*樂普心泰醫療科技（上海）股份有限公司（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）（股份代號：2291）截至2024年12月31日止年度的年度業績公告董事會欣然宣佈本集團截至2024年12月31日止年度的經審計綜合年度業績，連同截至2023年12月31日止年度的比較數字如下：本集團截至2024

2、年12月31日止年度的年度業績已由審計委員會審閱及本公司獨立核數師立信會計師事務所（特殊普通合夥）審核。財務摘要 收入由截至2023年12月31日止年度的人民幣326.6百萬元增長44.4%至截至2024年12月31日止年度的人民幣471.6百萬元。毛利由截至2023年12月31日止年度的人民幣289.1百萬元增長46.7%至截至2024年12月31日止年度的人民幣424.0百萬元。研發費用由截至2023年12月31日止年度的人民幣62.1百萬元下降6.6%至截至2024年12月31日止年度的人民幣58.0百萬元。歸屬於母公司股東的淨利潤由截至2023年12月31日止年度的人民幣151.4百萬

3、元增長62.2%至截至2024年12月31日止年度的人民幣245.6百萬元。董事會建議派發截至2024年12月31日止年度的末期股息每股人民幣0.62元（含稅）（截至2023年12月31日止年度的末期股息每股人民幣0.57元（含稅）。2註：(1)根據聯交所於2010年12月刊發的 有關接受在香港上市的內地註冊成立公司採用內地的會計及審計準則以及聘用內地會計師事務所的諮詢總結，在香港上市的中國註冊成立發行人獲准許採用中國企業會計準則（中國企業會計準則）編製其財務報表，而經中國財政部及中國證券監督管理委員會認可的中國會計師事務所獲准許為此等發行人提供服務時採用中國註冊會計師審計準則。為提升工作效率

4、，降低披露成本及審計費用，董事會於2024年4月8日批准將本集團境外財務報告披露準則由國際財務報告準則變更為中國企業會計準則。本公司於2024年5月23日舉行了股東週年大會，並批准了對 公司章程 的相應修訂。有關詳情，請參閱本公司日期為2024年4月8日的公告及本公司日期為2024年4月19日的通函。本集團從2024年開始，將其財務報告按照中國企業會計準則及相關法規披露。本集團截至2024年12月31日止年度的財務報表及年度業績已根據中國企業會計準則編製，涉及2023年之比較數據已根據中國企業會計準則作出適當之調整。本公告 管理層討論與分析 一節所用2023年的同期數字均為經重列後的數據。(2

5、)本公告所載若干數額及百分比數字已約整。因此，若干表格合計一欄所列示的數字或與數字相加計算所得總數略有出入。任何表格或圖表所示總數與所列數額總和之間的差異乃約整所致。3管理層討論與分析業務回顧作為中國心臟病介入醫療器械行業的引導者，我們一直專注於心臟病醫療介入器械的研發、生產及商業化，我們在傳統金屬類醫療器械方面擁有超過20年的行業經驗，近年來正在成功實踐醫療器械可降解化，同時本公司亦在探索包括心臟機械循環輔助、房間隔穿刺等醫療器械的前沿領域，致力於從寬度和深度兩個維度提供安全、高效、創新和全面的醫療解決方案。截至本公告日期，我們共計擁有29款已上市封堵器、心臟瓣膜及配件產品，4款註冊審評及註

6、冊準備中產品，另有28款處於不同研發階段的封堵器、心臟瓣膜及手術配件、機械循環輔助等在研產品。下圖概述我們產品組合截至本公告日期為止的發展狀態：產品房間隔缺損封堵器MemoPart房間隔缺損封堵器（單鉚）MemoCarna氧化膜單鉚房間隔缺損封堵器MemoSorb生物可降解房間隔缺損封堵器室間隔缺損封堵器MemoPart室間隔缺損封堵器（雙鉚）MemoPart室間隔缺損封堵器（單鉚）MemoCarna氧化膜單鉚室間隔缺損封堵器MemoSorb全降解封堵器系統臨床前臨床試驗註冊商業化MemoPart房間隔缺損封堵器（雙鉚）已商業化已商業化已商業化CE註冊審評中已商業化已商業化已商業化CE獲證已商