君实生物：君实生物2020年度社会责任报告.PDF

1、 上海君实生物医药科技股份有限公司上海君实生物医药科技股份有限公司 20202020 年度社会责任报告年度社会责任报告 编写依据编写依据 本报告是上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“君实生物”或“公司”或“我们”）参照上海证券交易所关于加强上市公司社会责任承担工作暨发布的通知等相关法律法规、规范性文件的要求，结合公司所属行业特点以及报告期内公司履行社会责任的实际情况进行编写。报告内容报告内容 本报告重点披露了本公司的经济、社会和环境等方面表现的相关信息，反映了公司 2020 年度履行社会责任的实际情况，以帮助利益相关方了解君实生物的社会责任实践活动和绩效。报告范围报告范围 本报告的时间

2、范围为 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日（以下简称“报告期”），部分内容超过该范围。报告的组织范围为公司及公司下属子公司。确认及批准确认及批准 本报告经管理层确认后，于 2021 年 3 月 30 日获董事会通过。发布形式发布形式 本报告网络版可在香港联合交易所有限公司网站（.hk）、上海证券交易所（）和上海君实生物医药科技股份有限公司（）查阅下载。一、关于君实生物一、关于君实生物 君实生物成立于 2012 年，是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋

3、白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。2018 年 12 月，公司在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。2020 年 7 月，公司在上海证券交易所科创板挂牌上市。凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及快速扩大极具市场潜力的在研药品组合，我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于中国领先地位。我们旨在通过源头创新来开发首创或同类最优的药物，并成为转化医学领域的先锋。我们具备从研发到产业化的全流程覆盖能力：公司一方面依托在美国旧金山湾区和马里兰中心的早期开发，实现国际化合作；另一方面，依托苏州吴江和上海临港生产基地推动产业化进程。作

4、为一家年轻的创新型生物制药企业，2020 年公司业务发展迅猛，研发、生产和商业化等不同领域均取得不凡成绩。20202020年年经营业绩经营业绩我们的产品管线迅速扩张。截至目前，我们的在研药品合计30项，包括28个创新药，2个生物类似药。公司营业收入总额达人民币15.95亿元，较2019年增涨106%。特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）突破性疗法认定，成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗。特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤获得FDA孤儿药资格认定，将在一定程度上降低新药研发投入，加快推进临床试验及上市注册的进度。君实生物与中国科学

5、院微生物研究所共同开发了重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（通用名：etesevimab，以下简称“JS016”），公司已开展针对新冠病毒感染者的国际多中心Ib/II 期临床研究。美国礼来制药从公司引进etesevimab，负责在大中华地区以外区域的开发活动。目前，etesevimab 1,400 mg 及bamlanivimab 700 mg 双抗体疗法已获得FDA的紧急使用授权。由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液通过国家医保谈判，成为此次新版国家基本医疗保险目录中唯一用于黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。二、二、20202020 年荣誉清单年荣誉清单 2020 年

6、1 月，君实生物自主研发的特瑞普利单抗获得第十二届健康中国（2019 年度）十大创新药物，以及第九届中国公益节颁发的“2019 企业社会责任行业典范奖”。2020 年 7 月，获得中国健康产业创新平台“第三届奇璞提名奖”以及中国医药工业百强排行榜专家委员会、米内网、医药经济报联合评选的“2019年度中国生物医药企业 TOP20”。2020 年 8 月，于第四届生物药工艺发展峰会荣获“2020 生物药工艺创新突破企业”。2020 年 8 月，“君实礼来新冠抗体项目”被研发客评选为 2020 年度合作，同时荣获中国医药工业信息中心评选的“2020 年中国医药新锐创新力量”奖项。2020 年 9 月