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艾昆纬(IQVIA):2025释放生物类似药潜力:骨质疏松症患者案例研究报告(英文版)(28页).pdf

上传人: Kell****reet 编号:710913 2025-06-03 28页 2.90MB

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根据文章内容,以下是关键点的概括: 1. 生物药物在医疗保健支出中占比40%,而生物仿制药可以降低成本,提高生物药物的可及性。截至2024年10月,已有超过80种生物仿制药获得EMA批准,累计节省成本约560亿欧元。 2. 骨质疏松症是一种常见疾病,尤其在老年人群中,严重影响骨骼健康。尽管有多种治疗方法,但许多患者仍未得到治疗,治疗缺口高达70%。 3. 骨质疏松症的治疗路径复杂,涉及多个医疗专业。预计2025年将推出骨质疏松症生物仿制药,但不同医疗专业对生物仿制药的认知和经验存在差异。 4. 2024年对266名医疗专业人员进行的调查显示,大多数对生物仿制药持积极态度,但全科医生和创伤科医生对生物仿制药的认知较低,经验不足。 5. 为确保生物仿制药的可持续性,需要提高医疗专业人员的认知,更新治疗指南,并利用医学学会和学术期刊的影响力。预计2025-2030年,骨质疏松症生物仿制药可节省998百万欧元。
骨质疏松症生物类似药前景如何? 医生对骨质疏松症生物类似药看法如何? 骨质疏松症生物类似药如何提高使用率?
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