科倫博泰生物－Ｂ：2025年中期報告.pdf

1、2公司資料4財務及業務亮點15管理層討論與分析43企業管治及其他資料59中期財務資料審閱報告60綜合損益表61綜合損益及其他全面收益表62綜合財務狀況表64綜合權益變動表66簡明綜合現金流量表67未經審計中期財務報告附註79定義目錄公司資料2025年中期報告2董事會董事長兼非執行董事劉革新先生執行董事葛均友博士非執行董事劉思川先生賴德貴先生馮昊先生廖益虹女士曾學波先生獨立非執行董事鄭強博士涂文偉博士金錦萍博士李越冬博士聯席公司秘書周澤劍先生鍾明輝先生授權代表葛均友博士鍾明輝先生監事（自報告期間初起直至2025年6月20日 取消監事會為止）廖益虹女士宋宏梅博士楊秋艷女士卿燕博士審核委員會李越冬博

2、士（主席）涂文偉博士鄭強博士薪酬委員會鄭強博士（主席）劉思川先生金錦萍博士提名委員會劉革新先生（主席）涂文偉博士金錦萍博士核數師畢馬威會計師事務所於 會計及財務匯報局條例 下的 註冊公眾利益實體核數師香港中環遮打道10號太子大廈8樓註冊辦事處、總部及中國主要營業地點中國四川省成都市溫江區成都海峽兩岸科技產業開發園新華大道666號香港主要營業地點香港灣仔皇后大道東248號大新金融中心40樓四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司3公司資料主要往來銀行中國銀行股份有限公司成都溫江支行興業銀行股份有限公司成都溫江支行中信銀行股份有限公司成都迎賓大道支行招商銀行股份有限公司成都溫江支行香港法律顧問蘇利文克倫威

3、爾律師事務所（香港）有限法律責任合夥H股證券登記處香港中央證券登記有限公司香港灣仔皇后大道東183號合和中心17樓1712-1716舖股份代號H股：06990公司網址https:/kelun-財務及業務亮點2025年中期報告4財務亮點本公司獨立核數師已根據香港會計師公會頒佈的香港審閱工作準則第2410號 實體獨立核數師審閱中期財務資料對中期財務資料進行審閱。截至6月30日止六個月2025年2024年期間變化人民幣千元人民幣千元（未經審計）（未經審計）收入950,4451,382,791-31.3%研發開支(611,539)(652,337)-6.3%期內（虧損）利潤(145,175)310,2

4、26-146.8%調整後期內（虧損）利潤(1)(69,398)385,636-118.0%於2025年於2024年6月30日12月31日 現金及金融資產(2)4,527,8143,075,65147.2%權益總額5,014,2903,308,66151.6%業務亮點自2025年初以來，我們的業務已取得令人鼓舞的進展：有關我們ADC及新型偶聯藥物資產的的關鍵發展：o 我們擁有超過10項ADC及新型偶聯藥物資產處於臨床或以上階段，包括已獲得兩項適應症上市許可的sac-TMT（佳泰萊）及已達到NDA階段的，用於HER2+BC的博度曲妥珠單抗（舒泰萊）(3)。附註：(1)計算方法為期內利潤（虧損）減去

5、以權益結算以股份為基礎的支付。截至2025年及2024年6月30日止六個月，以權益結算以股份為基礎的支付分別為人民幣75.8百萬元及人民幣75.4百萬元。(2)包括現金及現金等價物、受限制存款、按公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產、按攤銷成本計量的金融資產以及按公允價值計量且其變動計入其他全面收益的金融資產。(3)商品名稱待國家藥監局批准。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司5財務及業務亮點o Sac-TMT已自國家藥監局獲得以下在中國的上市許可，且我們已開始其商業化：Sac-TMT用於治療既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的局部晚期或轉移性TNB

6、C成人患者；及 Sac-TMT用於治療經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC成人患者。此為全球首款於LC領域獲得上市批准的TROP2 ADC藥物。o 我們的核心產品sac-TMT（蘆康沙妥珠單抗、TROP2 ADC）（亦稱SKB264/MK-2870）（佳泰萊）：o TNBC。2024年11月，sac-TMT獲國家藥監局批准於中國上市，用於治療既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的局部晚期或轉移性TNBC成人患者。Sac-TMT是國內首個獲得完全批准上市的具有全球知識產權的國產ADC。2024年5月，我