信達生物－Ｂ：2018環境、社會及管治報告.pdf

1、2018信 達 生 物 製 藥Innovent Biologics,Inc.(Incorporated in the Cayman Islands with limited liability)(於開曼群島註冊成立之有限公司)Stock Code 股份代號:1801ENVIRONMENTAL,SOCIAL AND GOVERNANCE REPORT環境、社會及管治報告2018環境、社會及管治報告1章節一 報告介紹 2 1.關於本報告 2 2.主席寄語 3章節二 公司概況 5 1.公司介紹 5 2.2018年大事記 6章節三 權益人與實質性議題 7 1.權益人的識別與分析 7 2.實質性議題的篩

2、選與評估 8章節四 合規治理：可持續的運營與發展 10 1.公司治理機制 10 2.信息披露透明化 11 3.合規經營 12 4.嚴控採購管理 14章節五 致力創新：開發高質量生物藥 16 1.領先的技術平台 16 2.創新的研發生態 19 3.國際化戰略合作 21 4.高標準的客戶服務 23章節六 以人為本：創建美好生活 24 1.僱傭體系 24 2.薪酬與福利體系 24 3.職業健康與安全 25 4.人才培育 27 5.員工關懷 31 6.促進社會發展 33章節七 生態和諧：打造綠色經營理念 34 1.環境管理 34 2.排放物管理 34 3.資源使用 36章節八 附錄 37 1.指標對應

3、表 37 2.2018年指標統計表 42目錄2信達生物製藥章節一報告介紹1.關於本報告 報告時間範圍：本報告的時間跨度是2018年1月1日至2018年12月31日。實體範圍本次報告的實體範圍包括信達生物製藥、信達生物製藥（香港）有限公司、信達生物製藥（蘇州）有限公司、蘇州信達生物科技有限公司、信達生物製藥（蘇州）有限公司上海信聖生物科技分公司、信達生物製藥（蘇州）有限公司北京生物科技分公司、信達生物製藥（美國）公司。編製標準本報告的編製參考香港聯合交易所有限公司證券上市規則 上市規則 附錄27所載的 環境、社會及管治報告指引，以及其主要修訂概要。指標選擇本報告主要考慮了與主要議題績效披露相關的

4、各具體指標的重要性、量化性、平衡性以及一致性。我們將會在今後的報告中對披露指標進行持續調整與優化。信息來源本報告使用的定性、定量信息均來自信達生物製藥的公開信息、內部文件和相關統計數據。指代說明為方便表述和閱讀，信達生物製藥 在本報告中也以 信達生物，公司 或 我們 表示。發佈形式本報告以網絡版形式發佈。網絡版可在香港聯合交易所有限公司網站(.hk)和信達生物網站（http:/ 國際金融評論(IFR)亞太區年度IPO 暨 國際金融評論亞洲(IFR Asia)年度 最佳香港股票發行獎。這標志着信達生物多年來的努力與發展取得了階段性的成果，沒有辜負投資者的期望。2018年，信達生物強化經營治理，積

5、極與投資者溝通，確保信息披露透明化；堅持反腐敗反賄賂，踐行商業秘密保護，積極維護自身知識產權成果的同時，也毫不侵犯他人知識產權成果，確保公司經營合規；不斷加強供應鏈管理，積極與供應商溝通並開展高效合作，持續推動供應鏈的可持續發展。2018年，我們堅持創新，潛心研發，在研新藥品種擴充至20種，同時覆蓋生物藥及小分子藥領域。在過去幾個月內，我們向中國國家藥品監督管理局（National Medical Products Administration，以下簡稱”NMPA”）提交了兩項新藥上市申請(NDAs)並均獲受理；註冊臨床試驗總數由六個增加至九個；獲批國家重大新藥創制專項總數由兩項增加至四項。此

6、外，我們於中國及美國兩地持續快速推進正在進行及計劃中的臨床研究，並擴展我們的生產及商業化能力，以推進公司產品管線的持續拓展、開發及成功上市。俞德超博士執行董事、董事會主席、總裁兼首席執行官4信達生物製藥章節一報告介紹2018年12月24日，我們與禮來製藥公司共同開發的PD-1單克隆抗體達伯舒（信迪利單抗注射液）在中國獲批上市，獲批的第一個適應症為復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)。隨後一周內，我們的生產設施即獲得了由NMPA頒發的藥品GMP證書，達伯舒（信迪利單抗注射液）的商業化生產通過最後的考驗。至此，我們這一旗艦藥物，作為具有國際品質的國產創新PD-1抑制劑，終於邁向其備受期待