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益普索（Ipsos）：2022年生物仿制药上市战略制定分析报告（英文版）（11页）.pdf

上传人：白**** 编号：92041 2022-08-16 PDF PDF 中文版中文版中文版 11页 1.53MB

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该报告所属合集： 2025年制药/生物制药报告合集

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截至2022年2月，在28个原创品牌下，PipelineGlobal96生物仿制药正在全球范围内进行研发。生物仿制药的商业化已经成为一个非常有趣的话题，特别是因为它在整个美国医疗体系中日益增长的影响。尽管美国最初在生物仿制药的发展上落后于欧盟，但现在在生物仿制药的批准数量和覆盖适应症的广度上已经超过了欧盟。

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报告速读

本文主要讨论了在高度不确定的市场中如何开发有效且持久的生物类似药策略。主要内容包括： 1. 生物类似药的发展现状，包括在欧洲和美国的采用情况，以及全球生物类似药的管线情况。 2. 生物类似药的主要目标，包括Humira、Lucentis和Eylea等。 3. 生物类似药在美国市场的批准和上市情况，以及未来几年的预期上市情况。 4. 生物类似药在美国市场的接受度和影响，包括对医疗经济的影响，以及未来市场的发展趋势。 5. 生物类似药制造商面临的战略选择，包括是否追求可互换性，以及如何制定有效的上市策略。 6. 生物类似药市场的主要影响因素，包括经济因素、医疗保健提供者的采纳情况、供应链管理、类别接受度、采用/监管政策、支付方激励/定价等。 7. 生物类似药制造商在制定上市策略时需要考虑的关键问题，包括竞争格局、参考产品机会、可互换性、标准生物类似药性、战略要点、关键成功因素、关键活动等。总的来说，本文深入分析了生物类似药市场的发展现状和未来趋势，以及生物类似药制造商在制定上市策略时需要考虑的各种因素和关键问题。