目前全球并无用于 IgA 肾病的生物创新药获批,目前全球进展较快的Nefecon 与 LNP023,Atrasentan 等均为小分子药物,泰它西普在该蓝海领域同样处于国际第一梯队。泰它西普针对 IgA 肾病中国 II 期临床试验 于 2020 年 3 月启动,数据显示,用药 24 周后,泰爱 240mg 组受试者尿蛋白水平与基线相比显著降低,24 小时尿蛋白平均水平较基线下降了 49%,相对于安慰剂组有统计学意义(p<0.05)。因此,泰它西普减少了高风险 IgA 肾病患者的蛋白尿,能够有效降低 IgA 肾病的进展风险。美国 II 期临床试验于 2020 年 12 月 19 日获得美国 FDA 批准。