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在美国诊断的结直肠癌变异情况

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美国癌症研究协会（AACR）：2025年儿童癌症进展报告（英文版）（192页）.pdf

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在2019年启动，CCDI的目标是: 收集每位被诊断为癌症的儿童、青少年和年轻成人（AYA）的数据，无论他们在何处接受护理; 在美国，COG与其罕见肿瘤委员会合作，研究儿童和青少年中超稀有或未充分研究的癌症（30）。这些包括在I 瘤－－如肾上腺皮质癌、鼻咽癌、结直肠癌（CRC）和甲提供治疗信息；并状腺癌；黑色素瘤; 胸膜肺癌；视网膜母细胞瘤；性腺间质瘤、胰腺母细胞瘤和胃开发一个平台和工具，将临床护理和研究肠道间质瘤; 数据结合在一起，以改善儿童癌症的预防非黑色素瘤皮肤癌；神经内分泌肿瘤；以及硬化性小圆、治疗、生活质量和生存率。细胞肿瘤（26,30）。这些肿瘤合计占所有儿童癌症的不到10%（30）。在儿童群体中，一些癌症 (例如，甲状腺癌和结直肠癌) 在青少年中比儿童更常见。举个例子，虽然美国每年只有于2022年启动，作为约每一百万儿童中有5例被诊断为结直肠癌（5,11,16）， CCDI的一部分，MCI的目标是: 但他们往往在疾病晚期被诊断，预后较差。与儿童癌症社区合作，包括倡导者、儿童肿瘤学家、分子病理学家、研究人员、数疾病的概率比22至50岁之间被诊断的成年人高22%（31）。据科学家、癌症儿童和青少年及其家庭; 因于肿瘤的生物学特性，而不是不同的治疗方式 (31) 这个例子强调了针对儿童的特定分子分析、量身定制疗法的发展，以及更强有力的结果数据收集的必要性，以便为分析，帮助参与者和医生选择最佳和最适患有结直肠癌的儿童提供有意义的生存改善。当的治疗；以及为了克服加速对稀有儿童癌症进展所需的数据缺乏，如肿瘤生物学的详细信息，儿童肿瘤组（COG）收集患者样本（例如，血液、肿瘤组织和尿液），以推进靶向治疗的发据库中，提供公开可用的数据，以便展。通过其生物样本收集倡议, 对儿童癌症，包括稀有癌症类型，进行新的发现。项目：每个儿童（Project:EveryChild），部分由国家癌症研究所（NCI) 支持，儿童肿瘤组（COG）收集所有类型儿童癌症患者的样本。在2022年，NCI进一步扩大了分子

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