生物医药行业：迪哲医药就核心产品舒沃替尼与AZ达成全球独家许可协议-260720（11页）.pdf

核心数据速览： 迪哲-阿斯利康交易首付款：6亿美元（刷新国产小分子出海纪录）。 总交易价值：最高15亿美元以上。 舒沃替尼中美获批：2023中国/2025美国。 一线数据发表：NEJM（2026年）。 恒瑞SHR-2004：较依诺肝素降VTE 51%（全球首个FXI单抗阳性优效）。 信达IBI355交易：最高11亿美元里程碑。 默沙东口服PCSK9：FDA批准上市（国内已申报）。 康诺亚26H1净利：不低于12亿元（同比扭亏）。 康悦达26H1收入：3.9亿元（+132%）。 医药板块上周：-0.57%（跑赢沪深300 -5.26%）。一、报告核心数据解读。舒沃替尼出海——6亿美元首付款刷新纪录。迪哲与AZ达成全球独家许可，6亿美元首付款（国产小分子出海新高）+最高4亿临床里程碑+最高5亿销售里程碑+阶梯式特许权使用费。总价值最高15亿+。舒沃替尼已中美获批，一线数据登NEJM。（数据来源：公司公告、平安证券）。恒瑞FXI单抗——全球首个阳性优效。SHR-2004 III期阳性优效（降VTE 51%/单次给药全程覆盖），全球首个骨科术后VTE预防III期阳性优效FXI单抗，计划年内中国递交上市申请。（数据来源：公司公告、ISTH大会、平安证券）。创新药BD活跃——信达/默沙东/康诺亚。信达IBI355授权总交易约11亿美元；默沙东口服PCSK9 FDA获批（国内已申报）；康诺亚26H1扭亏（净利12亿/康悦达3.9亿+132%）。（数据来源：公司公告、平安证券）。二、报告独有数据价值——事件级与公司级颗粒度。迪哲舒沃替尼数据：首付款6亿美元（国产小分子新高）；临床里程碑4亿；销售里程碑5亿；阶梯式特许权使用费；总价值最高15亿+；2023中国获批/2025美国获批；进入2024国家医保；WU-KONG28一线III期ASCO 2026 LBA/NEJM发表；中美突破性疗法认定。恒瑞SHR-2004数据：FXI单抗；骨科术后VTE预防；较依诺肝素降VTE 51%；全球首个III期阳性优效；单次给药全程覆盖；计划年内中国递交上市申请。信达IBI355数据：第三代抗CD40L单抗；临床II期准备阶段；Spero获大中华区以外权益；首付款+11亿里程碑+销售分成；Spero计划2027Q2启动IgG4-RD III期；信达计划2027年初启动SjD III期。默沙东口服PCSK9数据：Enlicitide/MK-0616/Lipfendra；口服环肽类；获FDA批准；高胆固醇血症/HeFH；国内已申报。康诺亚业绩数据：26H1净利不低于12亿（同比扭亏/上年同期-7900万）；康悦达销售收入3.9亿（+132%）；三项适应症已纳入医保；两笔授权合作收入。行情数据：A股医药-0.57%（跑赢沪深300 -5.26%/排名第8）；港股医疗保健-2.03%（跑输恒生综指+0.73%/排名第10）。（数据来源：公司公告、平安证券证券研究所）。三、谁需要这份报告？ 医药与创新药行业投资者：获取舒沃替尼出海、FXI单抗突破、口服PCSK9上市等核心事件数据。 创新药企决策者：了解国产小分子药物出海交易结构与全球商业化路径。 医药行业分析师：跟踪国产创新药全球临床进展与BD交易趋势。 港股医药板块投资者：评估康诺亚扭亏与创新药板块行情表现。 产业政策研究者：了解国产创新药全球竞争力提升的里程碑事件。四、完整PDF报告包含内容。 迪哲舒沃替尼-AZ全球许可交易详细方案（首付款/里程碑/特许权使用费）。 舒沃替尼中美获批时间线与一线治疗III期临床数据（ASCO 2026 LBA/NEJM）。 恒瑞FXI单抗SHR-2004 III期阳性优效数据（降VTE 51%/全球首个）。 信达IBI355对外授权交易方案（最高11亿美元里程碑）。 默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市与国内申报进展。 康诺亚26H1业绩扭亏（净利12亿/康悦达3.9亿+132%）。 A股及港股医药板块行情回顾。 投资策略与重点推荐方向。 风险提示：政策风险、研发风险、公司风险等。（数据来源：平安证券研究所）。延伸阅读：如需了解行业趋势与战略洞察，可返回查看本报告深度分析页面。数据来源说明。本报告数据主要来源于平安证券《迪哲医药就核心产品舒沃替尼，与AZ达成全球独家许可协议》（2026年7月20日）、公司公告等。所有数据均基于已公开信息编制。