亞盛醫藥－Ｂ：截至2019年12月31日止年度年度業績公告.pdf

1、 1 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的全部內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL亞 盛 醫 藥 集 團（在開曼群島註冊成立的有限公司）（股份代號：6855）截至2019年12月31日止年度年度業績公告亞盛醫藥集團（本公司）董事會（董事會）欣然宣佈本公司及其附屬公司（統稱 本集團 或 我們）截至2019年12月31日止年度（報告期）的經審核綜合業績，連同截至2018年12月31日止年度的比較數字

2、。除文義另有所指外，本公告所用詞彙與本公司日期為2019年10月16日的招股章程（招股章程）所界定者具有相同涵義。財務摘要 截至2019年12月31日止年度，收益由截至2018年12月31日止年度的人民幣6.8百萬元增加113.2%至人民幣14.5百萬元。截至2019年12月31日止年度，收益乃來自提供予客戶的非重複性研發服務及來自一名客戶的知識產權許可費收入。截至2019年12月31日止年度，其他收入及收益由截至2018年12月31日止年度的人民幣60.6百萬元減少人民幣11.5百萬元至人民幣49.1百萬元，主要是由於(i)對Unity的投資於截至2018年12月31日止年度產生未變現收益，

3、而截至2019年12月31日止年度為未變現虧損；(ii)可轉換可贖回優先股於截至2018年12月31日止年度錄得公允價值收益，而截至2019年12月31日止年度為公允價值虧損；及(iii)部份被與收入有關的政府補助及銀行利息收入增加所抵銷。2 截至2019年12月31日止年度，研發開支由截至2018年12月31日止年度的人民幣249.6百萬元增加人民幣214.3百萬元至人民幣463.9百萬元，主要是由於我們針對候選藥物進行更多臨床試驗，研發人員數量增加及首次公開發售前購股權計劃的相關開支增加。截至2019年12月31日止年度，行政開支由截至2018年12月31日止年度的人民幣89.7百萬元增加

4、人民幣71.9百萬元至人民幣161.6百萬元，主要是由於管理及行政人員數量增加及首次公開發售前購股權計劃的相關開支增加。截至2019年12月31日止年度，虧損淨額由截至2018年12月31日止年度的人民幣345.3百萬元增加至人民幣1,480.7百萬元，主要是由於本公司的可轉換可贖回優先股因公允價值變動（為根據國際財務報告準則（國際財務報告準則）於上市時作出的非現金及非重複性調整）而產生虧損人民幣836.7百萬元。業務摘要於2019年10月28日（上市日期），本公司成功於香港聯合交易所有限公司（聯交所）主板上市。我們已在我們的在研產品上取得重大進展：本公司已研發出包括八項處於臨床階段的小分子候

5、選藥物在內的豐富在研產品。我們的在研產品包括新型小分子候選藥物，該等候選藥物可破壞複雜且難以標靶的蛋白 蛋白相互作用（PPI），以及下一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。截至2019年12月31日，我們正在美國、澳洲及中國進行超過30項I期或II期臨床試驗。我 們 的 核 心 候 選 產 品HQP1351，為 第 三 代BCR-ABL/KIT抑 制 劑，靶 向BCR-ABL突變體，包括具有T315I突變的多種突變體。有兩項HQP1351針對AP-CML及CP-CML的關鍵II期臨床試驗正在中國進行。截至2019年12月31日，我們已完成該兩項研究的招募工作。我們計劃於2020年在中國提交NDA。H

6、QP1351亦已於美國開始針對CML的Ib期臨床試驗。於2019年12月，我們於2019年美國血液學會(ASH)年會上作出關於HQP1351臨床試驗的口頭報告，並被提名為 ASH最佳研究。3 我們的主要候選產品APG-2575，為新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，專為治療Bcl-2過度表達引起的血液系統惡性腫瘤而研發。截至2019年12月31日，一項針對APG-2575的I期試驗正在美國及澳洲進行。於2020年2月，我們獲美國食品及藥物管理局批准，開始對CLL/SLL及WM患者進行Ib/II期臨床試驗。我們繼續開發全球知識產權組合，並在全球範圍內擁有候選產品的授權專利或專利申請的獨佔許可。截至2