騰盛博藥－Ｂ：截至2021年12月31日止年度之年度業績公告.pdf

1、1香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。Brii Biosciences Limited騰盛博藥生物科技有限公司（於開曼群島註冊成立的有限公司）（股份代號：2137）截至2021年12月31日止年度之年度業績公告騰盛博藥生物科技有限公司（本公司）董事會（董事會）欣然宣佈，本公司及其附屬公司（統稱 本集團 或 我們）截至2021年12月31日止年度（報告期）的簡明合併年度業績，連同上一年度的比較數字。除非本公告另有規定，本公告中所用

2、詞語與本公司日期為2021年6月30日的招股章程（招股章程）中定義的詞語具有相同的涵義。財務摘要 截至2021年12月31日止年度，其他收入為人民幣99.0百萬元，與截至2020年12月31日止年度的人民幣84.6百萬元相比，增加人民幣14.4百萬元或17.0%。該增加的主要原因是所確認來自中國政府補貼的收入增加。截至2021年12月31日止年度，研發開支為人民幣494.6百萬元，與截至2020年12月31日止年度的人民幣875.8百萬元相比，減少人民幣381.2百萬元或43.5%。該減少的主要原因是與COVID-19項目相關的第三方承包成本減少。截至2021年12月31日止年度，行政開支為人

3、民幣208.4百萬元，與截至2020年12月31日止年度的人民幣103.4百萬元相比，增加人民幣105.0百萬元或101.6%。該增加的主要原因是員工人數的增加。截至2021年12月31日止年度，綜合開支總額為人民幣4,249.0百萬元，與截至2020年12月31日止年度的人民幣1,173.1百萬元相比，增加人民幣3,075.9百萬元或262.2%。該增加的主要原因是以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融負債的公允價值虧損增加。2業務摘要作為一家致力於減輕全球公共衛生負擔的公司，我們專注於促進重大傳染病和中樞神經系統（CNS）疾病（尤其是抑鬱症）的治療，我們的主要業務在中國和美國。本公司自2

4、017年成立以來，已採取多項措施執行戰略，力爭成為專注公共衛生行業，具有強大的研發、業務開發及商業化能力的全面一體化全球生物製藥公司。我們已成立具有強大產品研發及轉化研究能力的內部團隊，同時已建立享有全球權利的專有候選產品管線。本公司的內部研發及外部合作的雙引擎可促進其靈活的跨國業務模式，為患者開發有效的療法。在尋找可行治療方法時，我們已建立超過10項涵蓋關於乙型肝炎病毒（HBV）、人類免疫缺陷病毒（HIV）、新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）及產後抑鬱症重度抑鬱症（PPD/MDD）的臨床試驗的多樣化產品管線。於報告期間，在業務戰略的指導下，我們已實現多個重大臨床開發里程碑，並將尋求更多突破

5、。在我們基於RNA干擾治療的獨特聯合療法設計的推動下，HBV功能性治癒療法乃我們的重中之重。我們為實現HBV功能性治癒的臨床開發在中國是最先進的，而中國是全球最大的HBV市場。我們於中國進行的BRII-835(VIR-2218)的2期單藥治療研究的安全性及抗病毒活性結果預期於2022年第一季度獲得。最近，我們於2022年2月完成BRII-835(VIR-2218)/BRII-179(VBI-2601)聯合療法2期研究的患者入組，共計90名分別來自新西蘭、澳大利亞、新加坡、香港、台灣、韓國及泰國的患者。為進一步鞏固我們在HBV研發的領導地位，我們已制定一條於2022年推進HBV項目的清晰路徑。為

6、迅速應對COVID-19疫情引發的緊急全球需求，我們的工作方向從主要適應症研發轉向幫助消除COVID-19威脅。在不到兩年的時間，我們熟練順利地通過了臨床及監管程序。我們內部研發的新型安巴韋單抗羅米司韋單抗中和抗體聯合療法已證實，從統計學上看，住院及死亡風險降低80%，對於伴有進展為重型高風險因素的輕中度COVID-19患者在28天內安巴韋單抗羅米司韋單抗治療組無死亡事件。此外，該聯合療法保持對世界衛生組織關注的主要COVID-19變異株的中和活性，包括奧密克戎SARS-CoV-2(B.1.1.529)、德爾塔(B.1.617.2)及德爾塔+(AY.4.2)。於2021年12月，中國國家藥品監