和黃醫藥：和黃醫藥公佈2024年全年業績及最新業務進展.pdf

1、 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。1/92 HUTCHMED(China)LimitedHUTCHMED(China)Limited 和黃醫藥（中國）有限公司和黃醫藥（中國）有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司）（股份代號：（股份代號：1313）和黃醫藥公佈和黃醫藥公佈2022024 4年全年業績及最新業務進展年全年業績及最新業務進展 腫瘤產品收入增長65%推動實現運營盈利，並支持新的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平台發展

2、 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱和黃醫藥、本公司或我們）今日公佈截至2024年12月31日止年度的財務業績，以及提供關鍵臨床項目和商業化發展的最新進展。和黃醫藥將於今天20252025年年3 3月月1919日（星期三）日（星期三）美國東部夏令時間上午8時/格林尼治標準時間下午12時/中國香港時間晚上8時舉行業績會網絡直播（英語場次）業績會網絡直播（英語場次），並於明天2022025 5年年3 3月月2020日（星期四）日（星期四）中國香港時間上午8時30分舉行中文（普通話）場次中文（普通話）場次。投資者登記後可透過和黃醫藥網站（www.hutch- 由武田銷售的FRUZAQLAFRUZAQLA

3、（呋喹替尼（呋喹替尼/fruquintinibfruquintinib）於）於20242024年在中國以外市場銷售額年在中國以外市場銷售額1 1 為 為2.9062.906億美元億美元，得益於在美國市場快速獲患者接納以及在歐盟及日本獲批上市，首個完整年度保持良好勢頭，並觸發來自合作夥伴武田2的銷售額里程碑付款。腫瘤產品的腫瘤產品的總總市場銷售額市場銷售額增長增長13134 4%至至5.015.01億美元億美元。腫瘤產品的綜合收入為2.715億美元，增長增長6 65 5%。2024年淨收淨收益益為為3,7703,770萬萬美元美元，於2024年12月31日的現金現金餘額餘額為為8.3618.36

4、1億美元億美元，提前實現財務自給自足。達成協議以6.086.08億美元億美元出售合資企業上海和黃藥業3的部分股權。2/92 管線進展及管線進展及全全新技術平台新技術平台 賽沃替尼（savolitinib）用於治療伴有MET擴增的EGFR突變4 非小細胞肺癌5 的SACHISACHI中國中國IIIIII期期研究在研究在中期中期分析分析中中達到主要終點達到主要終點，已隨即提交新藥上市申請6，並獲國家藥監局7受理及納入優先審評。賽沃替尼聯合泰瑞沙（TAGRISSO）用於治療泰瑞沙治療後疾病進展的伴有MET過表達及/或擴增的 EGFR突變非小細胞肺癌患者的SAVANNAHSAVANNAH關鍵性關鍵性全

5、球全球II II期研究期研究取得積極結果取得積極結果，展現出高、持久且具有臨床意義的緩解率，阿斯利康8已與全球監管機構分享這些數據。呋喹替尼和信迪利單抗聯合療法用於二線9 9治療腎細胞癌1010的FRUSICAFRUSICA-2 2 中國中國IIIIII期研究取得積極結果期研究取得積極結果。ESLIMESLIM-0101中國中國IIIIII期期研究的數據研究的數據於於ASHASH1111 及 及EHAEHA1212 年會 年會公佈公佈，索樂匹尼布（sovleplenib）在免疫性血小板減少症13患者中展現出強勁、持久且長期的持續應答率，其新藥上市申請正在國家藥監局的審評中。藥品審評中心14要求

6、額外補充數據，和黃醫藥已提交相關數據。目前藥品審評中心正在審核這些補充數據。FRUSICAFRUSICA-1 II1 II期期研究研究的的結果結果於於 ASCOASCO1515年會公佈年會公佈，基於該結果國家藥監局已批准愛優特（ELUNATE，呋喹替尼）的第二項適應症，以用於治療pMMR 16狀態的子宮內膜癌17患者。全全新新 ATTCATTC1818平台的首批候選藥物平台的首批候選藥物開啟新一波候選藥物開發浪潮，有望較前幾代的抗體偶聯藥物擁有更高的選擇性及耐受性。和黃醫藥非執行主席艾樂德博士和黃醫藥非執行主席艾樂德博士（Dr Dan EldarDr Dan Eldar）表示：表示：我們的合作