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南德意志:医疗器械中人工智能AI的应用白皮书(15页).pdf

上传人: AG 编号:609651 2022-01-01 15页 1.40MB

1、 TV SD White paper白皮书医疗器械中人工智能(AI)的应用基于 人工智能的医疗器械的验证与确认摘要欧盟(EU)和其他主要医疗市场的监管要求,目前还不能应对人工智能(AI)和机器学习(ML)技术融合的医疗器械的独特和复杂性。当下适用的先进技术与现有法规之间的这种缺口,给想获得产品批准的医疗器械制造商带来了很多挑战,同时还可能使患者处于危险之中。本期白皮书中,我们将讨论医疗器械制造商所面临的机遇和挑战。医疗器械制造商们希望融合人工智能软件与对病人和医疗服务提供者都安全的技术,从而将产品推向市场。我们还将概述制造商在开发和评估采用这些先进技术的创新设计时应考虑的基本标准。2 医疗器械

2、中人工智能(AI)的应用|TV南德意志集团Contents目录1.HOW AI IS CONTRIBUTING TO MEDICAL DEVICE INNOVATION 3 人工智能如何促进医疗器械的创新2.KEY CHALLENGES IN ASSESSING THE SAFETY OF AI-BASED MEDICAL TECHNOLOGIES 4 评估基于人工智能的医疗技术安全性的主要挑战3.EFFORTS TO ADDRESS THE AI-GAP IN CURRENT MEDICAL DEVICE REGULATIONS 6 为解决当前医疗器械法规中关于人工智能缺口所做的努力4.ES

3、SENTIAL CRITERIA FOR ASSESSING MEDICAL DEVICES WITH INTEGRATED AI TECHNOLOGIES 7 评估融合人工智能技术的医疗器械的基本标准5.THE COMPLIANCE PATH FOR MANUFACTURERS OF AI-ENABLED MEDICAL TECHNOLOGIES 10 人工智能医疗技术制造商的合规路径6.CONCLUSION 10 结论Dr.Abtin RadGlobal Director Functional Safety,Software and DigitizationTV SD,Munich Ger

4、manyAbtin Rad博士TV南德意志集团全球功能安全、软件和数字化总监(德国慕尼黑)Dr.Abtin Rad has 13 years of professional experience as a Biomedical and electrical Engineer with focus on Software,Cybersecurity and Artificial Intelligence,as well as medical Imaging and Therapy using Ultrasound and optical laser systems.Dr.Abtin Rad is

5、 a Cybersecurity and Artificial Intelligence Specialist for medical devices and medical software,as well as a Lead Auditor for ISO 13485,ISO 9001,MDSAP and MDD/MDR.Abtin Rad博士拥有13年的专业经验,作为一名生物医学和电气工程师,专注于软件、网络安全和人工智能,以及使用超声波和光学激光系统的医学成像和治疗。Abtin Rad博士是医疗器械和医疗软件的网络安全和人工智能专家,也是ISO 13485、ISO 9001、MDSAP

6、和MDD/MDR的首席审核员。About TV SD expertTV南德意志集团专家介绍3TV南德意志集团|医疗器械中人工智能(AI)的应用1.How AI is contributing to medical device innovation人工智能如何促进医疗器械的创新“The science and engineering of making intelligent machines,especially intelligent computer programs.”Thats how a team of researchers at the Massachusetts Instit

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本文主要讨论了人工智能(AI)在医疗器械中的应用及其面临的挑战和合规路径。文章指出,AI技术在医疗领域的应用具有显著的潜力,如提高罕见病检测能力、改善远程护理、提高模式识别的准确性以及提前预警紧急情况。然而,AI技术的独特和复杂性给其安全性的评估带来了挑战,如数据质量、风险评估和算法透明度。目前,全球范围内尚无统一标准专门针对AI医疗器械的性能和安全问题。欧盟和美国等地区正在努力填补这一监管缺口,如欧盟的MDR附件1和美国的FDA行动计划。德国IG-NB也发布了AI医疗器械安全评估的要求清单,以帮助制造商和开发者进行合规。总体而言,AI技术在医疗器械中的应用正在推动医疗领域的创新,但需要制定新的标准和法规来确保其安全性和有效性。
人工智能如何改变医疗设备? 评估AI医疗技术安全性面临哪些挑战? 制造商如何确保AI医疗技术的安全性?
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