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医药行业:MNC大药企2023年重要研发看点预告系列三-230529(22页).pdf

上传人: 拾起 编号:127601 2023-05-30 22页 1.88MB

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医药行业 MNC大药企

1、0MNC大药企2023年重要研发看点预告系列三2023年5月29日证券研究报告|行业专题证券分析师姓名:陈铁林资格编号:S0120521080001邮箱:1请务必阅读正文之后的信息披露及法律声明。01020304再生元VertexGSKBiogen目 录CONTENTSTV8ZtXgVkWoMnPnQ8OaO7NpNoOmOoNkPoOsPeRpNuNbRoMpMuOnRmOxNrQrN2请务必阅读正文之后的信息披露及法律声明。01再生元Regeneron3请务必阅读正文之后的信息披露及法律声明。再生元 期待Eylea 8mg长效品种带来二次增长结论:肿瘤品种近期催化剂趋于同质化,公司主要看点

2、还是在Eylea和Dupixent两大核心品种上。DUPIXENT(dupilumab,IL-4R)预计2023年中向FDA提交12岁以下儿童嗜酸性食管炎(EoE)适应症上市申请。该品种成人适应症已于2022/5/20在美获批,是FDA批准的第一款从根源治疗EoE的药物。此前最常见的是氟替卡松以及off-label布地奈德这一类免疫抑制药物以及质子泵抑制剂(PPI)抑制酸性物质分泌的药物。目前在研品种还包括靶向IL-5的mepolizumab、reslizumab、benralizumab,因为导致EoE的主要原因是IL-5、IL-4、IL-13的释放。靶向TSLP的Tezepelumab于2

3、021/10/8拿到FDA的孤儿药资格。目前EoE在美国的发病率为1/2000,即全美大约17.5万患者。CSU审批PDUFA日期为2023/10/27。目前治疗荨麻疹的主流用药为抗组胺剂,但有一部分患者无法得到良好的控制。奥马珠单抗是唯一的靶向生物药。该品种有望成为第二个CSU的靶向生物药。诺华的口服药BTK抑制剂remibrutinib已在临床3期阶段(NCT05795153),预计2023H2读出初步分析数据,并有望于2024年提交上市申请。数据来源:Gastroenterology&HepatologyUpdate on Emerging Pharmacologic Therapies

4、 for Patients With Eosinophilic EsophagitisErin Phillips Syverson等,德邦研究所图:临床阶段EoE在研药物4请务必阅读正文之后的信息披露及法律声明。PRALUENT(alirocumab,PCSK9):预计2023年中向FDA提交HeFH儿童适应症。Odronextamab(CD20 xCD3):预计2023H2向FDA提交B-Cell NHL适应症的上市申请。下图为目前CD20双抗临床数据对比。数据来源:BLOODBispecific antibodies for the treatment of B-cell lymphoma

5、:promises,unknowns,and opportunitiesLorenzo Falchi等,德邦研究所图:CD20双抗临床数据对比再生元 期待Eylea 8mg长效品种带来二次增长5请务必阅读正文之后的信息披露及法律声明。数据来源:BLOODBispecific antibodies for the treatment of B-cell lymphoma:promises,unknowns,and opportunitiesLorenzo Falchi等,德邦研究所图:CD20双抗临床数据对比(接上图)再生元 期待Eylea 8mg长效品种带来二次增长6请务必阅读正文之后的信息披

6、露及法律声明。Linvoseltamab(BCMAxCD3):预计2023H2向FDA提交 R/R MM适应症。EYLEA(aflibercept,PGF/VEGF-A)8mg长效剂型PDUFA日期为2023/6/27:此前罗氏的长效双抗品种Vabysmo上市,对Eylea造成了不小的打击,2023Q1收入下滑6%。预计Eylea 8mg长效剂型上市后销售额有望重新恢复增长。2023Q3:PHOTON(DME)and PULSAR(wAMD)的2年数据再生元 期待Eylea 8mg长效品种带来二次增长数据来源:BLOODBispecific antibodies for the treatme

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本文主要介绍了2023年MNC大药企的重要研发看点,包括再生元、福泰制药、葛兰素史克和百健。 1. 再生元:主要关注Eylea 8mg长效品种和Dupixent两大核心品种。Eylea 8mg长效剂型预计2023年6月上市,有望带来二次增长。Dupixent预计2023年中提交12岁以下儿童嗜酸性食管炎适应症上市申请。 2. 福泰制药:正在转型中,年底多个催化剂集中爆发。Vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor预计2023年完成12岁以上囊性纤维化患者3期试验。Exa-cel预计2023Q1完成上市申请提交,有望年内获批。 3. 葛兰素史克:在抗感染领域多维度发展。Jemperli预计2023H2在美国获批用于1L子宫内膜癌。Bepirovirsen预计2023H2读出乙肝2b期数据。AREXVY和Blenrep均预计2023H2有重要数据读出。 4. 百健:Leqembi预计2023年7月6日FDA给出最终审批结果。Zuranolone预计2023年8月5日FDA做出最终审批决定。
再生元Eylea 8mg长效品种能否带来二次增长? 福泰制药Vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor CFTR新药进展如何? 百健Leqembi上市后市场接受度如何?
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