康哲藥業：截至二零二五年十二月三十一日止之年度業績公告及變更環境、社會及管治委員會成員.pdf

1、-1-香港交易及結算所有限公司、香港聯合交易所有限公司及新加坡證券交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並表明概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。CHINA MEDICAL SYSTEM HOLDINGS LIMITED 康哲藥業控股有限公司康哲藥業控股有限公司*（於開曼群島註冊成立的有限公司）（香港香港股份代號：股份代號：867）（新加坡股份代號：（新加坡股份代號：8A8）截至二零二截至二零二五五年十二月三十一日止之年度業績公告年十二月三十一日止之年度業績公告及及 變更環境、社會及管治委員會成員變更環境、社會

2、及管治委員會成員 China Medical System Holdings Limited（本公司）之董事會（董事會）欣然公佈本公司及其附屬公司（本集團或康哲藥業）截至二零二五年十二月三十一日止年度(報告期)之經審核合併業績。財務財務摘要摘要 營業額增長 9.9%至人民幣 8,212.1 百萬元（二零二四年：人民幣 7,469.0 百萬元）；若全按藥品銷售收入計算則營業額增長 8.9%至人民幣 9,385.6百萬元（二零二四年：人民幣 8,621.6百萬元）毛利增長 8.3%至人民幣 5,871.5 百萬元（二零二四年：人民幣 5,422.2 百萬元）；若全按藥品銷售收入計算則毛利增長 8.

3、3%至人民幣 5,852.0百萬元（二零二四年：人民幣 5,405.4百萬元）年度溢利下降 10.5%至人民幣 1,443.3百萬元（二零二四年：人民幣 1,613.1百萬元）；正常化年度溢利*增長 3.6%至人民幣 1,775.5百萬元（二零二四年：人民幣 1,713.7百萬元）每股基本盈利下降 7.8%至人民幣 0.6154元（二零二四年：人民幣 0.6673元）於二零二五年十二月三十一日，銀行結餘及現金為人民幣 2,701.4百萬元 建議末期股息每股人民幣 0.1366 元，使得截至二零二五年十二月三十一日止年度總股息為每股人民幣 0.2921 元，較去年增長 9.0%（二零二四年：末期

4、股息和年度總股息分別為每股人民幣 0.1174元和人民幣 0.2681元）*正常化年度溢利二零二五年主要是指剔除一次性补交二零二二年至二零二四年已享受地方優惠的所得税及滯納金合計人民幣 278.8 百萬元。*僅供識別-2-業務摘要業務摘要 二零二五年是康哲藥業戰略轉型成效彰顯、增長動能全面煥新的一年，也是業績重回長週期增長的起點。創新藥和獨家藥已成為核心增長引擎，國採影響基本出清，產品結構持續優化。主要獨家/品牌藥品及創新藥品佔總營業額（全按藥品銷售收入計算）的比例升至59.8%（二零二四年：52.8%），其中創新藥及獨家藥同比增速44.1%。二零二五年以來，創新研發實現關鍵突破：2款新藥获批

5、上市，6項NDA處於審評中，6項自研產品IND獲批，新增4款合作開發創新產品及2款已獲批上市眼科產品。聚焦專科戰略縱深推進，新零售、數字渠道、消費医疗多元拓展初顯成效：旗下德鎂醫藥已在皮膚健康領域處於中國領先地位，並於二零二五年四月公告擬以實物分派+介紹上市的方式於香港聯交所主板獨立上市。同時，產業國際化戰略持續深化：隨著本集團二零二五年七月以介紹方式於新交所二次上市，本集團以新加坡為樞紐、研-產-銷全生態鏈產業發展的新興市場國際化版圖加速成型，構建起多區域協同共進的高質量增長新格局。2款新藥获批上市款新藥获批上市 百盧妥（磷酸蘆可替尼乳膏）白癜風適應症-中國批准的首款用於白癜風治療的外用JA

6、K抑制劑，二零二六年一月中國獲批上市 德昔度司他片-創新型口服HIF-PHI，用於非透析的成人CKD患者的貧血治療，二零二六年三月中國獲批上市 6項項NDA處於審評中處於審評中 注射用洛貝米柳（注射用Y-3）-全球首個基於腦卒中重要靶點PSD95-nNOS和MPO開發的腦細胞保護劑，有望實現卒中治療與卒中后抑鬱焦慮預防同步干預的技術突破 柯美奇拜單抗注射液（MG-K10）AD適應症-有望成為中國獲批的首款長效（每四週注射一次）抗IL-4R單抗，具有BIC潛力 葡萄糖酸苯加蘭他敏腸溶片（ZUNVEYL）-十餘年來美國FDA批准的第二個阿爾茨海默病口服療法的藥品，具有潛在更優的胃腸道安全性 唯康度