定期报告-辰光医疗：2025年半年度报告.pdf

1、1 辰光医疗 430300 图片 2025 半年度报告 上海辰光医疗科技股份有限公司 2 公司半年度大事记公司半年度大事记 图 片 公司取得了上海市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证；此外，公司子公司辰瞻医疗还完成了医疗器械生产许可证的变更登记，并取得上海市药品监督管理局换发的医疗器械生产许可证。上述医疗器械注册证和医疗器械生产许可证的取得及医疗器械经营许可证的变更登记，扩展了公司经营产品类别，进一步提升公司市场知名度和综合竞争力。图 片 2025 年 4 月，公司首次以磁共振整机厂商身份亮相第 91 届中国国际医疗器械博览会(CMEF)，发布了 Farol1.5T 超导磁

2、共振系统、自适应多陈列头部线圈 Vecoi1、及新一代全数字化医用 X 射线摄影系统，标志着辰光医疗加速向新市场推进,凭借 MRI 全链自主技术优势助推临床价值释放。截至 2025 年 6 月 30 日，公司共有效专利 90 项。其中发明专利 26 项、实用新型 55 项、外观专利 7 项、美国专利 1 项、欧盟专利 1 项。已取得软件著作权 5 项。在申请审核中发明专利 10 项、实用新型 7 项、外观专利1 项和 PCT 专利 6 项。3 目 录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 .4 4 第二节第二节 公司概况公司概况 .8 8 第三节第三节 会计数据和经营情况会计

3、数据和经营情况 .1010 第四节第四节 重大事件重大事件 .2525 第五节第五节 股份变动和融资股份变动和融资 .3030 第六节第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况 .3333 第七节第七节 财务会计报告财务会计报告 .3636 第八节第八节 备查文件目录备查文件目录 .5252 4 第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 董事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。公司负责人王杰、主管会计工作负责人郑云及会计机构负责人（会计主管人员

4、）张奕保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。本半年度报告未经会计师事务所审计。本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。事项事项 是或否是或否 是否存在董事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准确、完整 是 否 是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 是 否 是否存在未按要求披露的事项 是 否 是否审计 是 否 【重大风险提示】【重大风险提示】1.是否存在退市风险 是 否 2.公司在本报告“第三节 会计数据和经营情况”之“十四、公司面临的风险和应对措施”部

5、分分析了公司的重大风险因素,请投资者注意阅读。5 释义释义 释义释义项目项目 释义释义 公司、本公司、辰光医疗 指 上海辰光医疗科技股份有限公司 辰时医疗 指 上海辰时医疗器械有限公司 辰昊超导 指 上海辰昊超导科技有限公司 辰瞻医疗 指 上海辰瞻医疗科技有限公司 股东会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司股东会 董事会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司董事会 监事会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司监事会 三会 指 股东会、董事会、监事会 管理层 指 公司董事、监事、高级管理人员 高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、财务总监、董事会秘书、研发总监、营销总监、行政总监、总经理助理 公司法 指

6、 中华人民共和国公司法 元/万元 指 人民币元/万元,文中另有说明的除外 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 6 月 30 日 本报告 指 上海辰光医疗科技股份有限公司 2025 年半年度度报告 Philips 指 飞利浦集团及其下属控制主体 GPS 指 医疗器械三大国际知名公司的行业内合称，分别为GE、Philips、Siemens 万东医疗 指 北京万东医疗科技股份有限公司 MRI、MR、超导磁共振系统 指 磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging）通过对静磁场中的人体施加某种特定频率的射频脉冲，使人体中的原子核（主要是氢质子）受到激励而发生磁共振现象，在停