定期报告-万事兴：2025年半年度报告.PDF

1、江阴万事兴医疗器械股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-014 1 2025 半年度报告 万事兴 NEEQ:831587 江阴万事兴医疗器械股份有限公司 JIANGYIN EVERISE MEDICAL EQUIPMENT CO.,LTD 江阴万事兴医疗器械股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-014 2 重要提示重要提示 一、一、公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连

2、带责任。误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。二、二、公司负责人公司负责人袁晓忠袁晓忠、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人邬雪龙邬雪龙及会计机构负责人（会计主管人员）及会计机构负责人（会计主管人员）邬雪龙邬雪龙保证半保证半年度报告中财务报告的真实、准确年度报告中财务报告的真实、准确、完整。完整。三、三、本本半年度报告半年度报告已经已经挂牌公司董事会审议通过，挂牌公司董事会审议通过，不存在不存在未出席审议的董事。未出席审议的董事。四、四、本半年度报告未经会计师事务所审计。本半年度报告未经会计师事务所审计。五、五、本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不

3、构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。六、六、本本半年度报告已在“第二节半年度报告已在“第二节 会计数据和经营情况”之“六、会计数据和经营情况”之“六、公司面临的重大风险分析”对公司报公司面临的重大风险分析”对公司报告期内的重大风险因素进行分析告期内的重大风险因素进行分析,请投资者注意阅读。请投资者注意阅读。江阴万事兴医疗器械股份有限公司 2025 年半年度报告 20

4、25-014 3 目录目录 第一节第一节 公司概况公司概况 .5 5 第二节第二节 会计数据和经营情况会计数据和经营情况 .7 7 第三节第三节 重大事件重大事件 .1313 第四节第四节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况 .1515 第五节第五节 董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况 .1717 第六节第六节 财务会计报告财务会计报告 .1919 附件附件 会计信息调整及差异情况会计信息调整及差异情况 .6767 附件附件 融资情况融资情况 .6767 备查文件目录备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人

5、员）签名并盖章的财务报表。载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件（如有）。报告期内在指定信息披露平台上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。文件备置地址文件备置地址 公司档案室 江阴万事兴医疗器械股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-014 4 释义释义 释义释义项目项目 释义释义 本公司、公司、万事兴 指 江阴万事兴医疗器械股份有限公司 万事兴投资 指 江阴万事兴投资有限公司 汽车部件 指 江阴万事兴汽车部件股份有限公司 增压器 指 江阴万事兴增压器有限公司 万事兴电力 指 江阴万事兴电力有限公司 培训学校 指 江阴市万事兴职业培训学校 生物科技 指 江苏万

6、事兴生物科技有限公司 三会 指 股东大会、董事会、监事会 公司法 指 中华人民共和国公司法 董监高 指 董事、监事、高级管理人员 公司章程 指 江阴万事兴医疗器械股份有限公司章程 主办券商 指 华福证券有限责任公司 ISO13485：2003 指 国际标准化组织（ISO）于 2003 年 7 月 15 日发布的医疗器械质量管理体系用于法规的要求国际标准，该标准是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的质量管理体系标准。目前世界各国以此作为确定医疗器械能否进入本国市场的标准。FDA 注册 指 Food and Drug Administration 的简称，即美国食品药品管理局。它是国际医疗审核权威