1、 有关分析师的申明,见本报告最后部分。其他重要信息披露见分析师申明之后部分,或请与您的投资代表联系。并请阅读本证券研究报告最后一页的免责申明。医药生物行业 行业研究|动态跟踪 减重市场狂飙,减重市场狂飙,GLP-1RAs 催生新“药王”催生新“药王”。25Q1,全球主要 GLP-1RAs(GLP-1R 激动剂)药物销售额达 159.6 亿美元,同比增长 47.9%,其中减重领域增速远超降糖领域。25Q1 司美格鲁肽销售额达 83.8 亿美元,超过帕博利珠单抗成为新“药王”。值得注意的是,25Q1 替尔泊肽销售额已达 61.5 亿美元,同比增速远超司美格鲁肽,2025 全年销售额有望登顶。开发趋
2、势:从单纯追求降幅到追求质量开发趋势:从单纯追求降幅到追求质量。现有药物减重幅度已接近手术,对于减重效果的追求逐渐从降幅向高质量减重发展,其中超长效、口服制剂、多靶点分子或联用等是减重药物主要趋势:1)超长效:ASC30 皮下注射剂型半衰期最长,MariTide 和 GZR18 进度最快且减重效果出色;2)口服制剂:分为口服多肽和小分子:a)口服多肽:司美格鲁肽片即将上市,多靶点药物减重效果更优。b)口服小分子:Orforglipron 即将 NDA,礼来架构分子具备优势;3)多靶点分子或联用:GLP-1R/GIPR、GLP-1R/AMYR 及其他三靶点分子数据出色,AMYR、ACVR2、MS
3、TN 和 THR-等靶点与 GLP-1RAs 联用有望提升减重效果或实现减脂不减肌。MNC 争相布局,争相布局,BD 机会涌现机会涌现。近年来,减重领域重磅交易频发,各 MNC(跨国公司)正完善多靶点分子和口服小分子方向的布局。从减重领域的布局看,Eli Lilly和 Novo Nordisk 两大巨头优势显著,布局较为全面,其他如 Roche、AstraZeneca、Regeneron 等公司也正通过自研或 BD 积极布局。其中,各公司在新靶点如 ACVR2、THR-等新靶点以及超长效制剂布局相对较少,而国内企业在该领域优势显著,或存在较大 BD 机会。全球减重领域正快速发展,其中涌现多个重
4、要方向,如:长效制剂、口服制剂、多靶点分子或多靶点联用。从目前的开发进度和披露的数据来看:长效制剂中 ASC30皮下注射剂型半衰期长,GZR18 数据出色;口服制剂中 ASC30 早期减重效果优异;多靶点分子和其他新靶点方面,双靶点分子 BGM0504 和 HRS9531 表现出 BIC潜力,三靶点分子 UBT251 早期减重数据优异,LAE-102 和 ASC47 靶向减脂不减肌相关新靶点,后续临床数据值得期待。建议关注在以上领域有所布局的公司:甘李药业、博瑞医药、恒瑞医药、歌礼制药-B、来凯医药-B、联邦制药等。风险提示风险提示 创新药的开发风险高,临床试验可能会因为疗效、安全性、策略调整
5、等问题进度慢于预期甚至失败;如果未来同靶点药物数量大幅增加导致竞争加剧,可能会对在研药物的商业化价值产生不利影响。投资建议与投资标的 核心观点 国家/地区 中国 行业 医药生物行业 报告发布日期 2025 年 06 月 25 日 伍云飞 执业证书编号:S0860524020001 香港证监会牌照:BRX199 傅肖依 执业证书编号:S0860524080006 胡俊涛 ASCO 见证国产创新药闪耀全球:2025 ASCO 部分重点研究梳理 2025-06-05 AI 赋能生物医药,技术&政策助阵:医药行业周专题 2025-02-20 降脂:百亿市场,谁主沉浮?:降脂药行业深度报告 2025-0
6、2-11 减重需求正盛,多方向酝酿破局 医药行业周专题 看好(维持)医药生物行业动态跟踪 减重需求正盛,多方向酝酿破局 有关分析师的申明,见本报告最后部分。其他重要信息披露见分析师申明之后部分,或请与您的投资代表联系。并请阅读本证券研究报告最后一页的免责申明。2 目 录 一、减重市场狂飙,GLP-1RAs 催生新“药王”.4 二、开发趋势:从单纯追求降幅到追求质量.5 2.1 超长效:双周/月制剂时代来临,减重不输替尔泊肽.5 2.2 口服制剂:成药性已验证,看好礼来架构小分子.6 2.2.1 多肽:司美格鲁肽片已 NDA,多靶点提升减重效果 7 2.2.2 小分子:Orforglipron