重庆智飞生物制品股份有限公司2014年年度报告（185页）.PDF

1、重庆智飞生物制品股份有限公司 2014 年年度报告全文 1 重庆智飞生物制品股份有限公司重庆智飞生物制品股份有限公司 2014 年年度报告年年度报告 2015 年年 04 月月 重庆智飞生物制品股份有限公司 2014 年年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。性和完整性承

2、担个别及连带责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司负责人蒋仁生、主管会计工作负责人徐艳春及会计机构负责人公司负责人蒋仁生、主管会计工作负责人徐艳春及会计机构负责人(会计主会计主管人员管人员)蒋彩莲声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。蒋彩莲声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何对任何投资者及相关人士的承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险投资者及相关人士的承诺。投资者及相关人

3、士均应对此保持足够的风险认识，并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。认识，并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 重庆智飞生物制品股份有限公司 2014 年年度报告全文 3 目目 录录 第一节 重要提示、目录和释义 . 2 第二节 公司基本情况简介 . 7 第三节 会计数据和财务指标摘要 . 9 第四节 董事会报告 . 13 第五节 重要事项 . 40 第六节 股份变动及股东情况 . 50 第七节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 . 57 第八节 公司治理 . 65 第九节 财务报告 . 70 第十节 备查文件目录 . 185 重庆智飞生物制品股份有限公司 2014 年年度报告全文 4 释

4、释 义义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、股份公司、智飞生物 指 重庆智飞生物制品股份有限公司 控股股东、实际控制人 指 蒋仁生 保荐人 指 原宏源证券股份有限公司，现合并为申万宏源证券股份有限公司 会计师事务所、审计机构 指 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙） 智飞龙科马 指 安徽智飞龙科马生物制药有限公司 智飞绿竹 指 北京智飞绿竹生物制药有限公司 重庆智仁 指 重庆智仁生物技术有限公司 浙江普康 指 浙江普康生物技术股份有限公司 默沙东/MSD 指 美国默沙东公司（Merck） 国家免疫规划 指 根据国家传染病防治规划，使用有效疫苗对易感人群进行预防接种所制定的规划、计划和策略，按照国

5、家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、 免疫程序或者接种方案， 在人群中有计划地进行预防接种，以预防和控制特定传染病的发生和流行 一类疫苗 指 政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗 二类疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的除第一类疫苗外的其他疫苗 GMP 指 药品生产质量管理规范(Good Manufacture Practice，GMP)的英文缩写，是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性

6、、 规范性提出强制性要求。 是指导药品生产和质量管理的法规，是药品生产和质量管理的基本准则。 GSP 指 药品经营质量管理规范是企业药品经营管理和质量控制的基本准则，是在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售、运输及售后服务等环节采取的有效的质量控制措施，其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。 药典 指 中国药典 ，是国家记载药品标准、规格的法典，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据，由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施。1949 年中华人民共和国成立后，已编订了中华人民共和国药典 （简称中国药典