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艾昆纬(IQVIA):2025美国药品短缺和仿制药申请(ANDA)审批趋势报告(英文版)(19页).pdf

上传人: 五**** 编号:730467 2025-07-15 19页 1.91MB

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1、JULY202 5Trends in Drug Shortages and ANDA Approvals in the U.S.RESEARCH BRIEFTable of Contents2025 IQVIA and its affiliates.All reproduction rights,quotations,broadcasting,publications reserved.No part of this publication may be reproduced or transmitted in any form or by any means,electronic or me

2、chanical,including photocopy,recording,or any information storage and retrieval system,without express written consent of IQVIA and the IQVIA Institute.REFERENCING THIS REPORTPlease use this format when referencing content from this report:Source:IQVIA Institute for Human Data Science.Trends in Drug

3、 Shortages and ANDA Approvals in the U.S.July 2025.Available from www.iqviainstitute.orgThis research brief has been developed independently by the IQVIA Institute for Human Data Science.Funding for this research brief has been provided by the Healthcare Distribution Alliance.Trends in Drug Shortage

4、s and ANDA Approvals in the U.S.Overview 1Characteristics of drug shortages 2Trends in the launch of ANDA approved generics and drug shortages 5Discussion 11Definitions12Notes on sources 13References 14About the authors 15About the Institute 16Overview The U.S.healthcare system continues to face per

5、sistent drug shortages,particularly affecting generic medications and sterile injectables.As of June 2024,the FDA reported 102 active shortages,with over half lasting more than two years.These shortages are most prevalent in pain management and oncology,with injectables comprising the majority.Gener

6、ic drugs,which are essential for affordable healthcare access,account for 84%of these shortages.Drug shortages stem from both supply and demand-side issues.On the supply side,manufacturing complexities especially for sterile injectables create long lead times and high production costs.Market dynamic

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根据文章内容,以下是关键点的概括: 1. 美国医疗系统持续面临药物短缺问题,尤其是影响注射剂和普通药物。截至2024年6月,FDA报告有102种活跃短缺,其中超过一半持续超过两年。 2. 药物短缺主要发生在疼痛管理和肿瘤学领域,注射剂占大多数。普通药物占这些短缺的84%。 3. 药物短缺的原因包括供应和需求方面的问题。供应方面,注射剂制造复杂,导致长生产周期和高成本。市场动态,如低利润率和基于平均销售价格的报销模式,阻碍制造商进入或留在市场。 4. 从FDA批准普通药物到实际上市之间存在时间差距,影响短缺的解决速度。2013年至2024年第一季度,37%的批准普通药物未上市,70%的普通药物需要超过四年才能上市。 5. 对于当前短缺的药物,62%有批准的普通药物,但84%至少有一种未上市的普通药物,21%没有任何普通药物上市。 6. 注射剂受影响尤为严重,75%的短缺涉及未上市的普通药物。 7. 公司规模也影响上市行为。小型普通制药公司更有可能上市批准的普通药物,并更积极地响应短缺。 8. 经济和运营障碍,如高设置成本、低定价激励和短缺持续时间的不确定性,阻碍制造商上市批准的普通药物。 9. 解决这些障碍对于改善药物可获得性至关重要。提高激励、简化制造流程和加强供应链弹性可以帮助确保批准的普通药物更快上市,从而减轻药物短缺对病人护理的影响。
美国药物短缺现状如何? 为什么批准的仿制药迟迟不上市? 小型制药公司如何应对药物短缺?
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