当前仅欧盟和我国对阿洛酮糖的审批尚在推进过程中。欧盟地区：2021 年以来，欧洲食品安全局（EFSA）分别对松谷、希杰、萨凡纳生产的用于生产 D-阿洛酮糖的酶进行了安全性评估，结果均为“没有风险”或“在正常使用条件下不会带来安全隐患”。但截至 2024 年 11 月 14 日，欧盟尚未将D-阿洛酮糖列入新食品原料。我国：根据我国食品申报流程，需先申报 DAE（差向异构酶）进入《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB-2760——2014）食品添加剂目录，再申报 D-阿洛酮糖为新食品原料。国家卫健委分别于 2023 年 5 月、2024 年 3 月、2024 年 10 月，对以瘤胃球菌、闪烁梭菌、瘤胃球菌为供体的 D-阿洛酮糖-3-差向异构酶申请食品添加剂新品种的安全性评估材料进行审查并通过，申请 D-阿洛酮糖为新食品原料的申请正在受理进程中，或有望在一至两年内获批。