IBI311（替妥尤单抗）RESTORE-1 三期研究结果显示，主要终点方面，第 24 周时，接受 IBI311 治疗的受试者研究眼的眼球突出应答率，显著优于安慰剂组。IBI311 组和安慰剂组研究眼的眼球突出应答率分别为 85.8%和 3.8%。此外，次要终点方面，研究眼的眼球总体应答率、研究眼临床活动性评分(CAS)为 0 或 1 的受试者百分比、研究眼的眼球突出度较基线的改变等均顺利达成。此外，IBI311 整体安全性良好，未发生严重不良事件。