报告预览

计算机行业海外巨头启示录系列（十四）：从Veeva看垂直领域SaaS的成长-211120（34页）.pdf

编号：55814

PDF 34页 1.82MB 下载积分：VIP专享

下载报告请您先登录！

计算机行业海外巨头启示录系列（十四）：从Veeva看垂直领域SaaS的成长-211120（34页）.pdf

1、医药研发“有苦难言”。生命科学领域医药研发中具有试验流程复杂、数据海量多源等特征，使得研发周期长、研发成本高、以及数据利用效率低成为医药研发企业难以解决的痛点。美国医药研发上市流程主要有五个步骤：1)实验室进行研究发现化合物;2)临床前实验确定毒性;3)临床实验与IND申报;4) FDA审查批准是否上市以及5)上市后安全监控。医药研发流程步骤多且会产生大量数据与文档，对文档和数据的管理成为医药研发过程中的一大难点。临床数据管理面临三大挑战。由于新药的开发需要10多年的时间，耗资数十亿美元，药品制造商正面临着将产品更快地推向市场的压力。然而海量的数据使药企面临数据管理的挑战，包括数据复杂多样

2、性(大量非结构化)、人工程度高给数据处理更高难度、缺乏数据初步分析处理。目前大部分医药企业临床数据仍采取人工整理方式。根据Oracle调查，目前有95%的医药企业临床试验数据整理仍然有人工参与，仅有5%的企业完全利用自动化程序进行整理。人工整理繁琐且容易出错，是临床数据管理中成本较大的环节。电子信息化数据方案备受期待。2017年Veeva和美国塔夫茨大学(Tufts University)对全球260多家制药企业和CRO机构的临床数据管理实践的调研结果显示：97%的公司表示希望在临床试验中增加至少一个数据源的使用，以便在试验期间作出更快、更准确的决策。报告的结果显示，行业正在统一临床系统，简化流程，提升信息共享水平，以提高临床试验的效率、质量和速度。

友情提示

1、下载报告失败解决办法
2、PDF文件下载后，可能会被浏览器默认打开，此种情况可以点击浏览器菜单，保存网页到桌面，就可以正常下载了。
3、本站不支持迅雷下载，请使用电脑自带的IE浏览器，或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
4、本站报告下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩，下载后原文更清晰。

本文（计算机行业海外巨头启示录系列（十四）：从Veeva看垂直领域SaaS的成长-211120（34页）.pdf）为本站（半声）主动上传，三个皮匠报告文库仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知三个皮匠报告文库（点击联系客服），我们立即给予删除！

温馨提示：如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载，重复下载不扣分。