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Syndax_JPM 2025_FINAL_.pdf

上传人: c** 编号:603984 2025-02-03 24页 2.70MB

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根据报告的内容,本文主要介绍了Syndax公司2025年J.P. Morgan医疗保健会议的企业演示文稿。主要内容包括: 1. Syndax是一家商业阶段的肿瘤公司,拥有两种具有实践改变性和数十亿美元潜力的首创新药。 2. Syndax在2024年实现了多个重大里程碑,包括两次FDA批准,在约90天内连续获得批准。 3. Syndax的Revuforj(revumenib)是首个也是唯一获批的menin抑制剂,用于治疗成人及1岁及以上儿童中具有KMT2A重排的复发或难治性急性白血病。 4. Syndax正在积极执行其menin策略,以推动长期增长,包括扩大Revuforj在R/R mNPM1 AML中的批准范围,将其推进到一线治疗,并确保首创新药优势。 5. Syndax的Niktimvo(axatilimab-csfr)是一种CSF-1R抑制剂,用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD),具有潜在的市场扩展潜力。 6. Syndax预计在2025年实现盈利,拥有7.5亿美元的现金储备,预计将支持公司实现盈利。 7. Syndax致力于实现一个未来,即癌症患者能够比以往任何时候都活得更长、更好。
什么是Menin抑制剂,它如何改变急性白血病的治疗? Syndax的Revuforj如何成为治疗复发或难治性急性白血病的首选药物? Syndax的Niktimvo如何通过抑制CSF-1R来治疗慢性移植物抗宿主病?
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